| Author | Pacheco, Paulo Anastácio Furtado | |
| Author | Faria, Juliana Vieira | |
| Author | Silva, Ana Cláudia | |
| Author | von Ranke, Natalia Lidmar | |
| Author | Silva, Robson Coutinho | |
| Author | Rodrigues, Carlos Rangel | |
| Author | Rocha, David Rodrigues da | |
| Author | Faria, Robson Xavier | |
| Access date | 2023-06-07T19:05:32Z | |
| Available date | 2023-06-07T19:05:32Z | |
| Document date | 2023 | |
| Citation | PACHECO, Paulo Anastácio Furtado et al. In silico and pharmacological study of N,S-acetal juglone derivatives as inhibitors of the P2X7 receptor-promoted in vitro and in vivo inflammatory response. Biomedicine & Pharmacotherapy, v. 162, 114608, p. 1-10, Mar. 2023. | en_US |
| ISSN | 0753-3322 | en_US |
| URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/58971 | |
| Language | eng | en_US |
| Publisher | Elsevier Masson SAS | en_US |
| Rights | open access | |
| Subject in Portuguese | Receptores purinérgicos | en_US |
| Subject in Portuguese | P2X7R | en_US |
| Subject in Portuguese | ATP | en_US |
| Subject in Portuguese | Medicamento | en_US |
| Subject in Portuguese | Naftoquinona | en_US |
| Subject in Portuguese | Inflamação | en_US |
| Title | In silico and pharmacological study of N,S-acetal juglone derivatives as inhibitors of the P2X7 receptor-promoted in vitro and in vivo inflammatory response | en_US |
| Type | Article | |
| DOI | 10.1016/j.biopha.2023.114608 | |
| Abstract | Purinergic receptors are transmembrane proteins responsive to extracellular nucleotides and are expressed by
several cell types throughout the human body. Among all identified subtypes, the P2×7 receptor has emerged as
a relevant target for the treatment of inflammatory disease. Several clinical trials have been conducted to
evaluate the effectiveness of P2×7R antagonists. However, to date, no selective antagonist has reached clinical
use. In this work, we report the pharmacological evaluation of eleven N, S-acetal juglone derivatives as P2×7R
inhibitors. Using in vitro assays and in vivo experimental models, we identified one derivative with promising
inhibitory activity and low toxicity. Our in silico studies indicate that the 1,4-naphthoquinone moiety might be a
valuable molecular scaffold for the development of novel P2×7R antagonists, as suggested by our previous
studies. | en_US |
| Affilliation | Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil. | en_US |
| Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Avaliação e Promoção da Saúde Ambiental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Niterói, RJ, Brasil. | en_US |
| Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Avaliação e Promoção da Saúde Ambiental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | en_US |
| Affilliation | Universidade Federal do Rio de janeiro. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Modelagem Molecular e QSAR (ModMolQSAR). Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | en_US |
| Affilliation | Universidade Federal do Rio de janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Imunofisiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | en_US |
| Affilliation | Universidade Federal do Rio de janeiro. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Modelagem Molecular e QSAR (ModMolQSAR). Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | en_US |
| Affilliation | Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil. | en_US |
| Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Avaliação e Promoção da Saúde Ambiental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Niterói, RJ, Brasil. | en_US |
| Subject | Purinergic receptors | en_US |
| Subject | P2X7R | en_US |
| Subject | ATP | en_US |
| Subject | Inflammation | en_US |
| Subject | Drug | en_US |
| Subject | Naphthoquinone | en_US |
| xmlui.metadata.dc.subject.ods | 03 Saúde e Bem-Estar | |
