Advisor | Benjamim, Cláudia Farias | |
Author | Antunes, Carlos Alberto Corrêa | |
Access date | 2023-10-05T13:05:10Z | |
Available date | 2023-10-05T13:05:10Z | |
Document date | 2010 | |
Citation | ANTUNES, C. A. C. Participação dos leucotrienos no desenvolvimento do melanoma murino. 2010. 70 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes, Rio de Janeiro, 2010. | en_US |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/60714 | |
Abstract in Portuguese | Nas últimas décadas o melanoma vem se tornando um importante problema de saúde pública, pois, o número de casos e a mortalidade aumentaram significativamente. Nosso trabalho teve como objetivo investigar o papel dos leucotrienos (LTs) nessa doença, utilizando camundongos selvagens (WT) e deficientes para a enzima 5- lipoxigenase (5-LO-/-), animal incapaz de produzir tanto o LTB4 quanto os cisteinil leucotrienos (cis-LTs; LTC4, LTD4 e LTE4). Para induzir um quadro de melanoma metastático, e grave administramos por via endovenosa a linhagem celular B16F10. Nossos resultados mostraram que independente das diferentes quantidades de células B16F10 injetadas, o número de nódulos tumorais metastáticos foi maior nos animais 5- LO-/- do que nos animais WT. A análise histológica revelou um maior número de metástases tumorais nos animais 5-LO-/-, assim como a análise morfométrica também indicou um infiltrado leucocitário maior (macrófagos e neutrófilos) neste grupo experimental. Experimentos de sobrevida confirmaram a maior suscetibilidade dos animais 5-LO-/-, pois somente 30% destes animais sobreviveram contra 100% de sobrevivência dos animais WT. Avaliamos se esse efeito era restrito ao pulmão, injetamos as células subcutaneamente e observamos o mesmo fenômeno, isto é, um crescimento maior da massa tumoral nos animais deficientes. A fim de identificar a classe de LTs responsável pela proteção contra o melanoma, utilizamos antagonistas dos receptores BLT1 (Ly292476) e Cys-LT1 (montelukast). Verificamos em animais que receberam células B16F10 que em ambos os grupos tratados com os inibidores, houve aumento no número de nódulos, contudo, os Cys-LTs parecem ser mais importantes neste processo.A análise histológica também foi realizada e observamos que a estrutura alveolar e a pleura estavam mais comprometidas nos animais tratados com montelukast Na tentativa de estabelecer o mecanismo envolvido no aumento da susceptibilidade observada nos animais 5-LO-/-, analisamos a produção de IL-4 nos animais injetados com as células B16F10. O resultado sugere uma tendência de aumento de produção dessa citocina nos animais 5-LO-/-. Em conjunto, nossos dados apontam para um importante papel dos LTs no controle do desenvolvimento tumoral. | en_US |
Language | por | en_US |
Rights | open access | en_US |
Subject in Portuguese | 5 lipoxigenase | en_US |
Subject in Portuguese | Melanoma | en_US |
Subject in Portuguese | Leucotrienos | en_US |
Subject in Portuguese | B16F10 | en_US |
Subject in Portuguese | LTB4 | en_US |
Subject in Portuguese | Cisteinilleucotrienos | en_US |
Title | Participação dos leucotrienos no desenvolvimento do melanoma murino | en_US |
Type | Dissertation | en_US |
Defense date | 2010 | |
Defense Institution | Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Rio de Janeiro, RJ. | en_US |
Degree level | Mestrado Acadêmico | en_US |
Place of Defense | Rio de Janeiro, RJ. | en_US |
Program | Programa de Pós-Graduação em Ciências (Microbiologia) | en_US |
Co-Advisor | Bozza, Marcelo Torres | |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | en_US |
Member of the board | Diaz, Bruno Lourenço | |
Member of the board | Fierro, Iolanda Margherita | |
Member of the board | Saraiva, Elvira | |
Member of the board | Fernandes, Patrícia Dias | |
Member of the board | Hinds, Luciana Barros de Arruda | |
Member of the board | Lima, Juliana Echevarria Neves de | |