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AutorSouza, Bruno Solano de Freitaspt_BR
AutorNascimento, Ramon Campospt_BR
AutorOliveira, Sheilla Andrade dept_BR
AutorVasconcelos, Juliana Fragapt_BR
AutorKaneto, Carla Martinspt_BR
AutorCarvalho, Lian Felipe Paiva Pontes dept_BR
AutorSantos, Ricardo Ribeiro dospt_BR
AutorSoares, Milena Botelho Pereirapt_BR
AutorFreitas, Luiz Antonio Rodrigues dept_BR
Data de acesso2014-04-24T13:36:22Z
Data de disponibilização2014-04-24T13:36:22Z
Data do publicação2012
CitaçãoSOUZA, B. S. de F. et al. Transplantation of bone marrow cells decreases tumor necrosis factor-α production and blood-brain barrier permeability and improves survival in a mouse model of acetaminophen-induced acute liver disease. Cytotherapy, v. 14, n. 8, p. 1011-1021, 2012.pt_BR
ISSN1465-3249pt_BR
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7533
Idiomaengpt_BR
EditorTaylor & Francispt_BR
Direito Autoralrestricted accesspt_BR
TítuloTransplantation of bone marrow cells decreases tumor necrosis factor-α production and blood-brain barrier permeability and improves survival in a mouse model of acetaminophen-induced acute liver diseasept_BR
Tipo do documentoArticle
DOI10.3109/14653249.2012.684445pt_BR
Resumo em InglêsBackground aims. Acute liver failure (ALF), although rare, remains a rapidly progressive and frequently fatal condition. Acetaminophen (APAP) poisoning induces a massive hepatic necrosis and often leads to death as a result of cerebral edema. Cell-based therapies are currently being investigated for liver injuries. We evaluated the therapeutic potential of transplantation of bone marrow mononuclear cells (BMC) in a mouse model of acute liver injury. Methods. ALF was induced in C57Bl/6 mice submitted to an alcoholic diet followed by fasting and injection of APAP. Mice were transplanted with 107 BMC obtained from enhanced green fluorescent protein (GFP) transgenic mice. Results. BMC transplantation caused a significant reduction in APAP-induced mortality. However, no significant differences in serum aminotransferase concentrations, extension of liver necrosis, number of inflammatory cells and levels of cytokines in the liver were found when BMC- and saline-injected groups were compared. Moreover, recruitment of transplanted cells to the liver was very low and no donor-derived hepatocytes were observed. Mice submitted to BMC therapy had some protection against disruption of the blood-brain barrier, despite their hyperammonemia, and serum metalloproteinase (MMP)-9 activity similar to the saline-injected group. Tumor necrosis factor (TNF)-α concentrations were decreased in the serum of BMC-treated mice. This reduction was associated with an early increase in interleukin (IL)-10 mRNA expression in the spleen and bone marrow after BMC treatment. Conclusions. BMC transplantation protects mice submitted to high doses of APAP and is a potential candidate for ALF treatment, probably via an immunomodulatory effect on TNF-α production.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Engenharia Tecidual e Imunofarmacologia. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brazilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Engenharia Tecidual e Imunofarmacologia. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunopatologia e Biologia Molecular. Recife, PE, Brasilpt_BR
AfiliaçãoHospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoHospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brazilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Engenharia Tecidual e Imunofarmacologia. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Engenharia Tecidual e Imunofarmacologia. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brazilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasilpt_BR
Palavras-chave em inglêsAcetaminophenpt_BR
Palavras-chave em inglêsAcute liver failurept_BR
Palavras-chave em inglêsBone marrow mononuclear cellspt_BR
Palavras-chave em inglêsBrain edemapt_BR
Palavras-chave em inglêsCell therapypt_BR
Palavras-chave em inglêsTumor necrosis factorpt_BR


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Nome:
Souza BSF Transplantation....pdf
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1.018Mb
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