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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7875
BONE MARROW CELLS MIGRATE TO THE HEART AND SKELETAL MUSCLE AND PARTICIPATE IN TISSUE REPAIR AFTER TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION IN MICE
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
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Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
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Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
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Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
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Resumo em Inglês
Infection by Trypanosoma cruzi, the aetiological agent of Chagas disease, causes an
intense inflammatory reaction in several tissues, including the myocardium. We have
previously shown that transplantation of bone marrow cells (BMC) ameliorates the
myocarditis in a mouse model of chronic Chagas disease. We investigated the participation
of BMC in lesion repair in the heart and skeletal muscle, caused by T. cruzi
infection in mice. Infection with a myotropic T. cruzi strain induced an increase in
the percentage of stem cells and monocytes in the peripheral blood, as well as in
gene expression of chemokines SDF-1, MCP1, 2, and 3 in the heart and skeletal
muscle. To investigate the fate of BMC within the damaged tissue, chimeric mice
were generated by syngeneic transplantation of green fluorescent protein (GFP+)
BMC into lethally irradiated mice and infected with Trypanosoma cruzi. Migration
of GFP+ BMC to the heart and skeletal muscle was observed during and after the
acute phase of infection. GFP+ cardiomyocytes and endothelial cells were present in
heart sections of chimeric chagasic mice. GFP+ myofibres were observed in the skeletal
muscle of chimeric mice at different time points following infection. In conclusion,
BMC migrate and contribute to the formation of new resident cells in
the heart and skeletal muscle, which can be detected both during the acute and
the chronic phase of infection. These findings reinforce the role of BMC in tissue
regeneration
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