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dc.contributor.authorAdorno, Elisângela Vitória
dc.contributor.authorAlmeida, Handerson Fabrício Costa de
dc.contributor.authorLaranjeira, Débora Santana
dc.contributor.authorAlmeida, Mari Ney Tavares
dc.contributor.authorGonçalves, Marilda de Souza
dc.date.accessioned2014-07-15T12:30:19Z
dc.date.available2014-07-15T12:30:19Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.citationADORNO, E. V. et al. Antígenos plaquetários humanos HPA1, HPA3 e HPA5 e risco de eventos vaso-oclusivos em portadores de anemia falciforme de Salvador – Bahia. Gazeta Médica da Bahia, v. 80, p. 62-66, 2010.
dc.identifier.issn0016-545X
dc.identifier.urihttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7962
dc.description.abstractA anemia falciforme (AF) é caracterizada por manifestações clínicas heterogêneas, provenientes da hemólise e fenômenos de vaso-oclusão (VO). Atualmente, a ativação e expressão de moléculas de adesão em leucócitos, plaquetas e células endoteliais têm sido associadas à gênese da VO. Assim, o presente estudo investigou polimorfismos gênicos em glicoproteínas de membrana plaquetária (GP) associando-os aos dados hematológicos e perfil clínico dos pacientes. A casuística foi de 77 indivíduos com AF, com mediana de idade de nove anos (0 a 17 anos). Os dados clínicos foram obtidos dos prontuários médicos; as avaliações moleculares foram realizadas por reação em cadeia da polimerase seguida pela digestão com endonucleases de restrição (PCR-RFLP) e as análises estatísticas no programa EPINFO, versão 6.04. Nesse grupo, 59 (76,6%) indivíduos apresentaram internações hospitalares, 41 (52,3%) utilizaram hemoderivados e 60 (77,9%) apresentaram pelo menos um evento VO. A análise para o polimorfismo Hpa1 localizado no gene da GP IIIa demonstrou 53 (68,8%) homozigotos para o alelo a, 23 (29,9%) heterozigotos e um (1,3%) homozigoto b; a pesquisa do polimorfismo Hpa3 (GPIIb) foi identificada em 70 indivíduos, demonstrando 27 (38,6%) homozigotos a, 35 (50,0%) heterozigotos e oito (11,4%) homozigotos b; o polimorfismo Hpa5 (GPIa) revelou 54 (70,1%) homozigotos a e 23 (29,9%) heterozigotos. Os resultados não demonstraram associação entre os polimorfismos e o perfil clínico dos portadores de AF de Salvador, Bahia. Entretanto, consideramos de fundamental importância a associação desses polimorfismos com a expressão de moléculas de adesão em plaquetas, de maneira a testar diretamente uma possível participação destes no fenômeno VO.
dc.language.isoeng
dc.publisherFaculdade de Medicina da Universidade Federal da Bahia
dc.rightsopen access
dc.subject.otherAnemia falciforme
dc.subject.otherPlaquetas
dc.subject.otherPolimorfismo genético
dc.titleAntígenos plaquetários humanos HPA1, HPA3 e HPA5 e risco de eventos vaso-oclusivos em portadores de anemia falciforme de Salvador – Bahia
dc.typeArticle
dc.description.abstractenThe sickle cell anemia (SCA) is characterized by clinical manifestations heterogeneous, proceeding from hemolytics and vosocclusive events (VOE). Currently, the molecule activation and expression of adhesion in leukocytes, platelets and endothelial cells have been associates to the VOE. Thus, the present study it investigated genetic polymorphisms in glycoproteins gene of platelets (GP) associating them it the hematological data and clinical profile of the patients. The casuistry was of 77 individuals with SCA and medium of age of nine years (the 0 17 years). The clinical data had been gotten of medical handbooks; the molecular evaluations had been carried through by reaction in chain of polymerase followed by the digestion with enzymes of restriction (RCP-RFLP) and the statistical analyses in the program EPINFO, version 6.04. In this group, 59 (76.6%) individuals had presented hospitalization, 41 (52.3%) had blood transfusion and 60 (77.9%) had presented at least a vasoocclusive event. The analysis for the polymorphism Hpa1 located in the GPIIIa gene demonstrated 53 (68.8%) homozygous for allele, 23 (29.9%) heterozygous and one (1.3%) homozygous b; the research of the polymorphism Hpa3 (GPIIb) was identified in 70 individuals, demonstrating 27 (38.6%) homozygous, the 35 (50.0%) heterozygous and eight (11.4%) homozygous b; the polymorphism Hpa5 (GPIa) demonstrated the 54 (70.1%) homozygous and 23 (29.9%) heterozygous. The results had not demonstrated to association between the polymorphisms and the clinical profile of the carriers of SCA of Salvador, Bahia State. However, we consider of basic importance the association of these polymorphisms with the molecule expression of adhesion in platelets, in way to directly test a possible participation of these in vaso-occlusive phenomenon.
dc.creator.affilliationFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
dc.creator.affilliationUniversidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Salvador, BA, Brasil
dc.creator.affilliationUniversidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Salvador, BA, Brasil
dc.creator.affilliationUniversidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Salvador, BA, Brasil
dc.creator.affilliationFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
dc.subject.enSickle cell anemia
dc.subject.enPlatelets
dc.subject.enGenetic polymorphism
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