Browsing BA - IGM - Dissertações de Mestrado by Author "Gonçalves, Marilda de Souza"
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Acidente Vascular Cerebral na Hemoglobinopatia SC (HBB glu6val e glu6lys): avaliação de marcadores de prognóstico
Santiago, Rayra Pereira | Date Issued: 2016O acidente vascular cerebral (AVC) é uma complicação clínica grave da doença falciforme (DF). Poucos estudos avaliaram a velocidade do fluxo sanguíneo cerebral utilizando o Doppler transcraniano (DTC) e marcadores preditores ... -
Alterações fundoscópicas em um grupo de portadores de doença falciforme em Salvador - Bahia
Oliveira, Dayse Cury de Almeida | Date Issued: 2006A doença falciforme é uma das doenças hereditárias de maior prevalência mundial, principalmente nos países africanos. No Brasil, a hemoglobina S possui d istribuição variável. Na Bahia, estado cuja capital é Salvador, ... -
Anemia falciforme: polimorfismos gênios em moléculas de adesão (VCAM-1 e ICAM-1), TNF-ALFA-, IL-8 e alterações fonotípicas
Cerqueira, Bruno Antonio Veloso | Date Issued: 2007A hemoglobina S é resultado da mutação pontual A>T no sexto códon do gene beta da globina, conduzindo à substituição do ácido glutâmico pela valina na cadeia da globina beta. A anemia falciforme apresenta heterogeneidade ... -
Aplicação de técnicas sorológicas e moleculares na detecção de Leishmania em doadores de sangue na cidade de Salvador, Bahia
Fukutani, Kiyoshi Ferreira | Date Issued: 2011Aplicação do Exame sorológico (ELISA) e do PCR na detecção de Leishmania chagasi em doadores de sangue na cidade de Salvador. A leishmaniose é causada por protozoários do gênero Leishmania e constitui um problema grave de ... -
Aspectos da admissão e evolução de crianças hospitalizadas com suspeita de pneumonia adquirida na comunidade em Salvador
Queiroz, Raquel Simbalista de | Date Issued: 2010A pneumonia na infância permanece um assunto relevante, tendo em vista a sua elevada taxa de mortalidade mundial, principalmente nos países em desenvolvimento. Objetivo: Descrever o resultado da hospitalização de crianças ... -
Associação de polimorfismos nos genes da metilenotetrahidrofolatoredutase, metionina sintase, cistationina beta-sintetase e micronutrientesrelacionados à via metabólica da homocisteína em mães e recém-nascidos do Estado da Bahia
Leal, Renato Santos | Date Issued: 2008Níveis elevados de homocisteína (Hcy) no plasma têm sido associados à presença de polimorfismo no gene da Metilenotetrahidrofolato Redutase (MTHFR), Metionina Sintase (MS) e Cistationina beta Sintetase (CBS) ou relacionados ... -
Associação dos genes KIR2DL2/KIR2DL3 e alelos HLA-C do grupo 1 com a mielopatia associada ao HTLV-1/paraparesia espástica tropical (HAM/TSP)
Fraga, Igor Ives Santos | Date Issued: 2014O controle da carga proviral do HTLV-1 depende em parte da lise de células infectadas por células citotóxicas mediada pelos linfócitos T CD8⁺ e pelas células NK (Natural killer). A família de receptores KIR (killer-cell ... -
Avaliação de biomarcadores de risco em pacientes com anemia falciforme em crise vaso-oclusiva.[manuscrito] / João Henrique de Oliveira Reis.- 2013.
Reis, João Henrique de Oliveira | Date Issued: 2013Os indivíduos com anemia falciforme (HbSS) possuem quadro clínico heterogêneo, com alterações múltiplas em órgãos ou tecidos, que são secundárias a hemólise contínua e aos fenômenos de vaso-oclusão, sendo estes últimos ... -
Avaliação de marcadores associados à sintese de hemoglobina fetal em indivíduos com anemia falciforme e persistência hereditária da hemoglobina fetal
Santos, Nadja de Jesus Gonçalves dos | Date Issued: 2012O estudo de marcadores associados à síntese de hemoglobina fetal (HbF) é de grande interesse científico, pois contribui para o entendimento dos mecanismos regulatórios dos genes envolvidos na síntese das cadeias globínicas ... -
Avaliação de marcadores genéticos associados a detoxificação de xenobióticos e ao estresse oxidativo na evolução de pacientes com leucemia linfóide aguda da infância no estado da Bahia-Brasil
Paz, Silvana Sousa da | Date Issued: 2012As leucemias são malignidades hematopoiéticas, caracterizadas por subgrupos biologicamente distintos, sendo os tipos mais frequentes de cânceres em crianças e adolescentes. Polimorfismos em genes de enzimas que metabolizam ... -
Avaliação do controle glicêmico e seus determinantes em pacientes com diabetes mellitus na Venezuela: resultados de um estudo nacional
Nunes, Záira Onofre | Date Issued: 2010O Diabetes Mellitus (DM) é uma doença metabólica crônica caracterizada por hiperglicemia persistente devido a deficiência na secreção e/ou na ação da insulina. Geralmente, está associada a complicações micro e ... -
Caracterização clonal da cepa colombiana do Trypanosoma Cruzi: estudo do comportamento biológico, bioquímico e da resposta terapêutica dos clones isolados
Camandaroba, Edson Luiz Paes | Date Issued: 1999Caracterização clonal da cepa Colombiana do T.cruzi: estudo do comportamento biológico, bioquímico e da resposta terapêutica dos clones isolados. A cepa Colombiana do T. cruzi, protótipo do biodema 111 e do zimodema 1, ... -
Células endoteliais ativadas pelo heme: avaliação de diferentes abordagens terapêuticas
Guarda, Caroline Conceição da | Date Issued: 2015A anemia falciforme (AF) é uma doença genética, que possui quadro clínico heterogêneo, caracterizado por crises de dor, priapismo, síndrome torácica aguda, acidente vascular cerebral (AVC) e eventos hemolíticos, dentre ... -
Efeito do 8-metoxipsoraleno (8-mop) na citotoxicidade da rotenona sobre células do sistema nervoso central, um modelo de doença de parkinson in vitro.
Santos, Pietro Araújo dos | Date Issued: 2015Doença de Parkinson (DP) é caracterizada por uma perda seletiva e profunda dos neurônios dopaminérgicos da substância nigra pars compacta (SNpc) do mesencéfalo, acompanhada pela espoliação de dopamina no corpo estriado. A ... -
Estudo da prevalência do polimorfismo C677T no gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR): Associação com hemoglobinas variantes e fatores ligados aos Níves Séricos de Homocisteína em recém-nascidos de duas maternidades de Salvador-Bahia
Couto, Fábio David | Date Issued: 2002O metabolismo da fiomocisteina pode ser afetado por carência nutricional de vitaminas (Be, B12 e folatos) ou por alterações genéticas que afetam o funcionamento de enzimas envolvidas em sua via metabólica. A homozigose ... -
Estudo da regulação molecular da apoptose Ex vivo e In vitro em pacientes com mielopatia associada ao HTLV-I
Decanine, Daniele | Date Issued: 2001O vírus linfotrópico de células T humano - tipo I (HTLV-I) é o agente etiológico da Leucemia/Linfoma de células T no adulto (ATL), da Mielopatia Associada ao HTLV-I/Paraparesia Espástica Tropical (HAM/TSP), e de outras ... -
Estudo de marcadores de prognóstico em crianças com doença flaciforme e sua associação com colonização de nasofaringe e orofaringe
Rocha, Larissa Carneiro | Date Issued: 2011A doença falciforme (DF) possui prevalência mundial elevada e manifestação clinicamente variável, sendo que as infecções constituem risco elevado e causa de óbito nas crianças diagnosticadas com anemia falciforme (HbSS). ... -
Estudo do polimorfismo-670 e da expressão do gene Fas na leishmaniose cutânea: possível associação com dados clínicos
Santos, Gilvaneia Silva | Date Issued: 2004A expressão de Fas/FasL tem sido descrita como crucial para resistência à infecção por Leishmania, independente de uma resposta Th1, no modelo murino. Visto que esses dados na leishmaniose humana sâo ausentes, nós quantificamos ... -
Estudo do tratamento agudo e crônico com os antidepressivos nortriptilina e desipramina na expressão cerebral de C-Fos e nas respostas comportamentais no nado forçado em ratos
Santana, Rejane Conceição | Date Issued: 2009Muitos estudos têm sido realizados com o objetivo de esclarecer os mecanismos fisiopatogênicos da depressão, no entanto, o processo neurobiológico exato que leva a depressão e os mecanismos responsáveis pelo efeito terapêutico ... -
Estudo dos alelos da região 5´UTR no gene FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) em homens da população geral de Salvador-BA
Goméz, Marcela Kelly Astete | Date Issued: 2011A Síndrome do X-Frágil (SXF) é a principal causa hereditária de deficiência mental de herança dominante ligada ao cromossomo X. Em 1991, o gene FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) foi descoberto como responsável pela ...