Browsing Farmanguinhos - Dissertações de Mestrado by Author "Santos, Tereza Cristina dos"
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Alteração do processo de fabricação de comprimidos de diclofenaco sódico - foco na granulação úmida
Silveira, Larissa dos Santos da | Date Issued: 2014O escalonamento no processo de fabricação de comprimidos é um processo complexo e ainda bastante empírico, feito por método de tentativas e erros, cujos desafios são ainda maiores quando trata-se de formulação obtida por ... -
Análise crítica do processo de auditoria interna de uma empresa farmacêutica
Santos, Ana Paula Guimarães Florencio dos | Date Issued: 2013A indústria farmacêutica tem aprimorado seu sistema de gestão de acordo com a evolução dos conceitos de qualidade e de normas internacionais.A conformidade com os requisitos regulatórios fortalece a disposição da implantação ... -
Análise Crítica do Processo de Gerenciamento de Não Conformidades em uma Indústria Farmacêutica Produtora de Medicamentos Injetáveis
Santos, Valquiria Kopke dos | Date Issued: 2015Os medicamentos produzidos pela indústria farmacêutica são projetados para atender os requisitos sanitários da legislação em vigor , de acordo com as Boas Práticas de Fabricação (BPF). Quando um produto não cumpre uma ou ... -
Aprimoramento do método de apuração da Mão de Obra Direta (MOD) do custo padrão para um medicamento no Instituto de Tecnologia em Fármacos - Farmanguinhos/FIOCRUZ
Ribeiro Junior, Maurício Gonçalves | Date Issued: 2015A Contabilidade de Custos é um instrumento gerencial que atende as finalidades básicas do planejamento, controle e decisão utilizando seus sistemas de custeios que permite coletar, processar e fornecer as informações. No ... -
Avaliação de riscos do processo de monitoramento ambiental de áreas controladas para injetáveis em uma indústria biofarmacêutica
Costa, Cíntia Cardoso da | Date Issued: 2012Os testes de monitoramento ambiental representam importante ferramenta de verificação da qualidade do ar ambiente de áreas onde preparações estéreis são produzidas e controladas quanto a possíveis contaminações. Define-se ... -
Desenvolvimento de formulação de Etionamida 250 mg comprimidos revestidos
Oliveira, Daniel Lacerda de | Date Issued: 2014A Etionamida (ETA) é um fármaco usado no tratamento da tuberculose pulmonar e extrapulmonar, junto com outros tuberculostáticos, nos casos de falência de tratamentos, resistência ou intolerância a outros fármacos, ou ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia de distribuição granulométrica por espalhamento de luz laser do insumo farmacêutico ativo efavirenz
Boniatti, Janine | Date Issued: 2013Nas formas farmacêuticas sólidas, a biodisponibilidade de um fármaco está ligada a sua dissolução e esta, por sua vez, tem relação com a distribuição granulométrica. Além disso, a distribuição granulométrica pode impactar ... -
Estudo espectroscópico do Efavirenz puro e em sistemas incrementadores de dissolução
Sousa, Eduardo Gomes Rodrigues de | Date Issued: 2012O efavirenz (EFA) está classificado como um fármaco de classe II, pois é pouco hidrossolúvel e altamente permeável pelo trato gastrointestinal. Estas duas características básicas são essenciais para sua biodisponibilidade. ... -
Implantação do Guia ICH Q8(R2): o processo de desenvolvimento farmacêutico sob uma abordagem científica e de gerenciamento de risco de qualidade
Fagundes, Renata Oliveira | Date Issued: 2012Esta dissertação avalia o impacto da aplicação do princípio de Quality by Design(QbD) apresentado no Guia ICH Q8(R2) Desenvolvimento Farmacêutico sobre a qualidade do processo de desenvolvimento e de produção de novos ... -
Melhoria do processo de gerenciamento de projetos na área de pesquisa e desenvolvimento (P&D) em um laboratório farmacêutico oficial
Petroni, Lilian Neves | Date Issued: 2016Com a competitividade do mercado, o governo federal brasileiro tem promovido programas para o desenvolvimento tecnológico do país. A indústria farmacêutica é a principal indústria econômica do setor da saúde, desempenhando ... -
Otimização do programa de qualificação de fornecedores de Farmanguinhos utilizando um sistema de gestão de informações
Real, Robson dos Santos | Date Issued: 2012O Programa de Qualificação de Fornecedores (PQF) é de suma importância para empresas, sobretudo para as indústrias farmacêuticas. Segundo a RDC17/2010, que regula as Boas Práticas de Fabricação de medicamentos na indústria ... -
Proposição de um modelo de gestão para a vigilância tecnológica na indústria farmacêutica pública - Farmanguinhos
Vieira, Érica Riskalla Anchite | Date Issued: 2012Vigilância Tecnológica é um sistema organizado de coleta, análise e difusão da informação convertida em tendências e recomendações para a tomada de decisão. O objetivo desse trabalho é propor uma metodologia para as ... -
Serviço de Informação Médica nas Indústrias Farmacêuticas: proposta de guia para implementação das atividades
Adame, Ana Carolina Monteiro | Date Issued: 2017Em tempos de abundância de informações médico-científicas, os Serviços de Informações Médicas são implementados nas indústrias farmacêuticas com o objetivo de atender questionamentos espontâneos sobre seus produtos, ...