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Article
Deletion (1)(p32.2–p32.3) detected by array-CGH in a patient with developmental delay/mental retardation, dysmorphic features and low cholesterol: a new microdeletion syndrome?
| Date Issued:
2008 | Copyright:
restricted access
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Detailed analysis of X chromosome inactivation in a 49,XXXXX pentasomy
| Date Issued:
2009 | Copyright:
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Revisitando o desvendamento da etiologia da síndrome de turner
| Date Issued:
2009 | Copyright:
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Doença de hirschsprung: experiência com uma série de 55 casos
| Date Issued:
2009 | Copyright:
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Defeitos congênitos no Município do Rio de Janeiro, Brasil: uma avaliação através do SINASC (2000-2004)
| Date Issued:
2008 | Copyright:
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Confiabilidade das informações das declarações de nascido vivo com registro de defeitos congênitos no município do Rio de Janeiro, Brasil, 2004
| Date Issued:
2008 | Copyright:
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Estudo seccional descritivo de crianças com deficiência auditiva atendidas no Instituto Nacional de Educação de Surdos, Rio de Janeiro, Brasil
| Date Issued:
2007 | Copyright:
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Em contato com as doenças genéticas: a norma e a razão como tradições culturais presentes no discurso de profissionais médicos do Instituto Fernandes Figueira, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brasil
| Date Issued:
2004 | Copyright:
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Atenção aos defeitos congênitos no Brasil: panorama atual
| Date Issued:
2005 | Copyright:
open access
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Sonographic findings in a case of tetrasomy 9p associated with increased nuchal translucency and dandy-walker malformation
| Date Issued:
2009 | Copyright:
restricted access