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AutorLeite, Ana Cristina Lima
AutorLima, Renata Souza de
AutorMoreira, Diogo Rodrigo Magalhães
AutorCardoso, Marcos Veríssimo de Oliveira
AutorBrito, Ana Carolina Gouveia de
AutorSantos, Luciene Maria Farias dos
AutorHernandes, Marcelo Zaldini
AutorKiperstok, Alice Costa
AutorLima, Ricardo Santana de
AutorSoares, Milena Botelho Pereira
Data de acesso2015-04-15T17:09:01Z
Data de disponibilização2015-04-15T17:09:01Z
Data do publicação2006
CitaçãoLEITE, Ana Cristina Lima et al. Synthesis, docking, and in vitro activity of thiosemicarbazones, aminoacyl-thiosemicarbazides and acyl-thiazolidones against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 14, n. 11, p. 3749-3757, 2006.pt_BR
ISSN0968-0896
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/10007
Idiomaengpt_BR
EditorElsevierpt_BR
Direito Autoralopen accesspt_BR
TítuloSynthesis, docking, and in vitro activity of thiosemicarbazones, aminoacyl-thiosemicarbazides and acyl-thiazolidones against Trypanosoma cruzipt_BR
Tipo do documentoArticlept_BR
DOI10.1016/j.bmc.2006.01.034pt_BR
Resumo em InglêsA novel series of thiosemicarbazone and aminoacyl-thiazolidones derivatives were synthesized. Their structure suggests that these compounds could have anti-Trypanosoma cruzi activity. Biological evaluation indicates that some of these compounds are able to inhibit the growth of T. cruzi in concentrations non-cytotoxic to mammalian cells. Docking studies were carried out in order to investigate the binding pattern of these compounds for the T. cruzi cruzain (TCC) protein, and these showed a significant correlation with experimental data.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento. Avaliação e Síntese de Fármacos. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento. Avaliação e Síntese de Fármacos. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento. Avaliação e Síntese de Fármacos. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento. Avaliação e Síntese de Fármacos. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento. Avaliação e Síntese de Fármacos. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento. Avaliação e Síntese de Fármacos. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Química Teórica Medicinal. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.pt_BR
DeCSSemicarbazidaspt_BR
DeCSTiazóispt_BR
DeCSTiossemicarbazidapt_BR
DeCSTrypanosoma cruzi/efeitos de drogaspt_BR
DeCSAnimaispt_BR
DeCSLigações de Hidrogêniopt_BR
DeCSTécnicas In Vitropt_BR
DeCSEspectroscopia de Ressonância Magnética/métodospt_BR
DeCSCamundongospt_BR
DeCSCamundongos Endogâmicos BALB Cpt_BR
DeCSModelos Molecularespt_BR
DeCSEstrutura Molecularpt_BR
DeCSTestes de Sensibilidade Parasitáriapt_BR
DeCSSemicarbazidas/síntese químicapt_BR
DeCSSensibilidade e Especificidadept_BR
DeCSRelação Estrutura-Atividadept_BR
DeCSTiazóis/síntese químicapt_BR
DeCSTiossemicarbazida/síntese químicapt_BR


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Leite A C L Synthesis, docking ...
Tamanho:
596.4Kb
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