Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/10209
Type
ArticleCopyright
Open access
Collections
- IOC - Artigos de Periódicos [12969]
Metadata
Show full item record
MULTIDRUG RESISTANT MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS: A RETROSPECTIVE KATG AND RPOB MUTATION PROFILE ANALYSIS IN ISOLATES FROM A REFERENCE CENTER IN BRAZIL
Author
Affilliation
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
CNRS–Université Paris–Sud, Institut de Génétique et Microbiologie– Infection Genetics Emerging Pathogens Evolution Team. Orsay, France.
CNRS–Université Paris–Sud, Institut de Génétique et Microbiologie– Infection Genetics Emerging Pathogens Evolution Team. Orsay, France.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Referência Professor Hélio Fraga. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Referência Professor Hélio Fraga. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular Aplicada a Micobactérias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular Aplicada a Micobactérias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular Aplicada a Micobactérias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
CNRS–Université Paris–Sud, Institut de Génétique et Microbiologie– Infection Genetics Emerging Pathogens Evolution Team. Orsay, France.
CNRS–Université Paris–Sud, Institut de Génétique et Microbiologie– Infection Genetics Emerging Pathogens Evolution Team. Orsay, France.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Referência Professor Hélio Fraga. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Referência Professor Hélio Fraga. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular Aplicada a Micobactérias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular Aplicada a Micobactérias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular Aplicada a Micobactérias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Background: Multidrug resistance is a critical factor in tuberculosis control. To gain better understanding of multidrug
resistant tuberculosis in Brazil, a retrospective study was performed to compare genotypic diversity and drug resistance
associated mutations in Mycobacterium tuberculosis isolates from a national reference center.
Methods and Findings: Ninety-nine multidrug resistant isolates from 12 Brazilian states were studied. Drug-resistance
patterns were determined and the rpoB and katG genes were screened for mutations. Genotypic diversity was investigated
by IS6110-RFLP and Luminex 47 spoligotyping. Mutations in rpoB and katG were seen in 91% and 93% of the isolates,
respectively. Codon 315 katG mutations occurred in 82.8% of the isolates with a predominance of the Ser315Thr
substitution. Twenty-five isolates were clustered in 11 groups with identical IS6110-RFLP patterns while 74 showed unique
patterns with no association between mutation frequencies or susceptibility profiles. The most prevalent spoligotyping
lineages were LAM (47%), T (17%) and Haarlen (12%). The Haarlen lineage showed a higher frequency of codon 516 rpoB
mutations while codon 531 mutations prevailed in the other isolates.
Conclusions: Our data suggest that there were no major multidrug resistant M. tuberculosis strains transmitted among
patients referred to the reference center, indicating an independent acquisition of resistance. In addition, drug resistance
associated mutation profiles were well established among the main spoligotyping lineages found in these Brazilian
multidrug resistant isolates, providing useful data for patient management and treatment.
Share