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AutorSilva, Johnatas D.
AutorParedes, Bruno D.
AutorAraújo, Indianara M.
AutorPacheco, Miquéias Lopes
AutorOliveira, Milena V.
AutorSuhett, Grazielle D.
AutorFaccioli, Lanuza A. P.
AutorAssis, Edson
AutorFaria Neto, Hugo C. Castro
AutorGoldenberg, Regina C. S.
AutorCapelozzi, Vera L
AutorMorales, Marcelo M.
AutorPelosi, Paolo
AutorXisto, Débora G.
AutorRocco, Patrícia R. M.
Fecha de acceso2015-05-27T13:39:51Z
Fecha de disponibilización2015-05-27T13:39:51Z
Fecha de publicación2014
ReferenciaSILVA, Johnatas D. et al. Effects of bone marrow-derived mononuclear cells from healthy or acute respiratory distress syndrome donors on recipient lung-injured mice. Critical Care Medical, v. 42, n. 7, p. 510-524, jul. 2014.pt_BR
ISSN1530-0293pt_BR
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/10551
Idiomaengpt_BR
EditorSociety of Critical Care Medicinept_BR
Derechos de autorrestricted access
TítuloEffects of Bone Marrow–Derived Mononuclear Cells From Healthy or Acute Respiratory Distress Syndrome Donors on Recipient Lung-Injured Micept_BR
Tipo del documentoArticle
DOI10.1097/CCM.0000000000000296pt_BR
Resumen en InglésOBJECTIVE: The advantage of using autologous bone marrow-derived mononuclear cells to treat acute respiratory distress syndrome patients is to prevent immunological rejection. However, bone marrow-derived mononuclear cells may be altered by different acute respiratory distress syndrome etiologies, resulting in questionable efficacy and thus limited clinical application. We aimed to investigate the effects of bone marrow-derived mononuclear cells obtained from healthy and acute respiratory distress syndrome donors on pulmonary and extrapulmonary acute respiratory distress syndrome. DESIGN: Prospective, randomized, controlled experimental study. SETTING: University research laboratory. SUBJECTS: Two hundred and twenty-five C57BL/6 mice. INTERVENTIONS: Acute respiratory distress syndrome was induced by Escherichia coli lipopolysaccharide intratracheally (ARDSp) or intraperitoneally (ARDSexp). Control mice (Healthy) received saline solution intratracheally (Cp) or intraperitoneally (Cexp). After 24 hours, whole bone marrow cells were analyzed in vitro: 1) colony-forming unit-fibroblasts and 2) hematopoietic stem cells, neutrophils, T helper lymphocytes, B lymphocytes, and nonhematopoietic precursors. After cell characterization, all groups received saline or bone marrow-derived mononuclear cells (2 × 10), obtained from Cp, Cexp, ARDSp, and ARDSexp donor mice, IV, on day 1. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: On day 1, in ARDSp, different patterns of colony formation were found, with nonstromal cells (mainly neutrophils) predominating over fibroblastoid colonies. In ARDSexp, irregular colony-forming unit-fibroblasts morphology with dispersed proliferating colonies and a greater number of hematopoietic stem cells were observed. In ARDSp, colony-forming unit-fibroblasts count was higher but not measurable in ARDSexp. In ARDSp, monocytes and T lymphocytes were increased and hematopoietic precursor cells reduced, with no significant changes in ARDSexp. On day 7, bone marrow-derived mononuclear cells improved survival and attenuated changes in lung mechanics, alveolar collapse, inflammation, pulmonary fibrosis, and apoptosis in the lung and distal organs, regardless of donor type. CONCLUSIONS: Bone marrow-derived mononuclear cells from ARDSp and ARDSexp donors showed different characteristics but were as effective as cells obtained from healthy donors in reducing inflammation and remodeling, suggesting the utility of autologous transplant of bone marrow-derived mononuclear cells in the clinical setting.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Investigação Pulmonar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Cardiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Investigação Pulmonar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Fisiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Investigação Pulmonar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Cardiologia Molecular e Celular. Escola de Medicina. Departamento de Radiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Cardiologia Molecular e Celular. Escola de Medicina. Departamento de Radiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasilpt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Cardiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade de São Paulo. Escola de Medicina. Departamento de Patologia. São Paulo, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Fisiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversity of Genoa. IRCCS AOU San Martino-IST. Department of Surgical Sciences and Integrated Diagnostics. Genoa, Italy.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Investigação Pulmonar. Laboratório de Fisiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Investigação Pulmonar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
Palavras clave en InglêsAcute respiratory distress syndromept_BR
Palavras clave en InglêsApoptosispt_BR
Palavras clave en InglêsBone marrow cellspt_BR
Palavras clave en InglêsElectron microscopypt_BR
Palavras clave en InglêsRespiratory mechanicspt_BR
DeCSSíndrome do Desconforto Respiratório do Adultopt_BR
DeCSApoptosept_BR
DeCSCélulas da Medula Ósseapt_BR
DeCSMicroscopia Eletrônicapt_BR
DeCSMecânica Respiratóriapt_BR


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