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- IOC - Artigos de Periódicos [12828]
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EFFECTS OF BONE MARROW–DERIVED MONONUCLEAR CELLS FROM HEALTHY OR ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME DONORS ON RECIPIENT LUNG-INJURED MICE
Apoptosis
Bone marrow cells
Electron microscopy
Respiratory mechanics
Apoptose
Células da Medula Óssea
Microscopia Eletrônica
Mecânica Respiratória
Author
Silva, Johnatas D.
Paredes, Bruno D.
Araújo, Indianara M.
Pacheco, Miquéias Lopes
Oliveira, Milena V.
Suhett, Grazielle D.
Faccioli, Lanuza A. P.
Assis, Edson
Faria Neto, Hugo C. Castro
Goldenberg, Regina C. S.
Capelozzi, Vera L
Morales, Marcelo M.
Pelosi, Paolo
Xisto, Débora G.
Rocco, Patrícia R. M.
Paredes, Bruno D.
Araújo, Indianara M.
Pacheco, Miquéias Lopes
Oliveira, Milena V.
Suhett, Grazielle D.
Faccioli, Lanuza A. P.
Assis, Edson
Faria Neto, Hugo C. Castro
Goldenberg, Regina C. S.
Capelozzi, Vera L
Morales, Marcelo M.
Pelosi, Paolo
Xisto, Débora G.
Rocco, Patrícia R. M.
Affilliation
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Investigação Pulmonar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Cardiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Investigação Pulmonar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Fisiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Investigação Pulmonar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Cardiologia Molecular e Celular. Escola de Medicina. Departamento de Radiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Cardiologia Molecular e Celular. Escola de Medicina. Departamento de Radiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Cardiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Departamento de Patologia. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Fisiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
University of Genoa. IRCCS AOU San Martino-IST. Department of Surgical Sciences and Integrated Diagnostics. Genoa, Italy.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Investigação Pulmonar. Laboratório de Fisiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Investigação Pulmonar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Cardiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Investigação Pulmonar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Fisiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Investigação Pulmonar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Cardiologia Molecular e Celular. Escola de Medicina. Departamento de Radiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Cardiologia Molecular e Celular. Escola de Medicina. Departamento de Radiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Cardiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Departamento de Patologia. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Fisiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
University of Genoa. IRCCS AOU San Martino-IST. Department of Surgical Sciences and Integrated Diagnostics. Genoa, Italy.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Investigação Pulmonar. Laboratório de Fisiologia Molecular e Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Investigação Pulmonar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
OBJECTIVE: The advantage of using autologous bone marrow-derived mononuclear cells to treat acute respiratory distress syndrome patients is to prevent immunological rejection. However, bone marrow-derived mononuclear cells may be altered by different acute respiratory distress syndrome etiologies, resulting in questionable efficacy and thus limited clinical application. We aimed to investigate the effects of bone marrow-derived mononuclear cells obtained from healthy and acute respiratory distress syndrome donors on pulmonary and extrapulmonary acute respiratory distress syndrome. DESIGN: Prospective, randomized, controlled experimental study. SETTING:
University research laboratory. SUBJECTS: Two hundred and twenty-five C57BL/6 mice. INTERVENTIONS: Acute respiratory distress syndrome was induced by Escherichia coli lipopolysaccharide intratracheally (ARDSp) or intraperitoneally (ARDSexp). Control mice (Healthy) received saline solution intratracheally (Cp) or intraperitoneally (Cexp). After 24 hours, whole bone marrow cells were analyzed in vitro: 1) colony-forming unit-fibroblasts and 2) hematopoietic stem cells, neutrophils, T helper lymphocytes, B lymphocytes, and nonhematopoietic precursors. After cell characterization, all groups received saline or bone marrow-derived mononuclear cells (2 × 10), obtained from Cp, Cexp, ARDSp, and ARDSexp donor mice, IV, on day 1. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: On day 1, in ARDSp, different patterns of colony formation were found, with nonstromal cells (mainly neutrophils) predominating over fibroblastoid colonies. In ARDSexp, irregular colony-forming unit-fibroblasts morphology with dispersed proliferating colonies and a greater number of hematopoietic stem cells were observed. In ARDSp, colony-forming unit-fibroblasts count was higher but not measurable in ARDSexp. In ARDSp, monocytes and T lymphocytes were increased and hematopoietic precursor cells reduced, with no significant changes in ARDSexp. On day 7, bone marrow-derived mononuclear cells improved survival and attenuated changes in lung mechanics, alveolar collapse, inflammation, pulmonary fibrosis, and apoptosis in the lung and distal organs, regardless of donor type. CONCLUSIONS: Bone marrow-derived mononuclear cells from ARDSp and ARDSexp donors showed different characteristics but were as effective as cells obtained from healthy donors in reducing inflammation and remodeling, suggesting the utility of autologous transplant of bone marrow-derived mononuclear cells in the clinical setting.
Keywords
Acute respiratory distress syndromeApoptosis
Bone marrow cells
Electron microscopy
Respiratory mechanics
DeCS
Síndrome do Desconforto Respiratório do AdultoApoptose
Células da Medula Óssea
Microscopia Eletrônica
Mecânica Respiratória
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