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BIOFILM FORMATION AND FIBRINOGEN AND FIBRONECTIN BINDING ACTIVITIES BY CORYNEBACTERIUM PSEUDODIPHTHERITICUM INVASIVE STRAINS
Author
Affilliation
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Laboratório de Difteria e Corinebactérias de Importância Clínica (LDCIC). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Laboratório de Difteria e Corinebactérias de Importância Clínica (LDCIC). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Laboratório de Difteria e Corinebactérias de Importância Clínica (LDCIC). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Ceuma (UniCEUMA). Laboratório de Doenças Bacterianas Respiratórias e Sistêmicas. São Luis, MA, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Laboratório de Difteria e Corinebactérias de Importância Clínica (LDCIC). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro (IFRJ). Faculdade de Farmácia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Laboratório de Difteria e Corinebactérias de Importância Clínica (LDCIC). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Laboratório de Difteria e Corinebactérias de Importância Clínica (LDCIC). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Laboratório de Difteria e Corinebactérias de Importância Clínica (LDCIC). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Ceuma (UniCEUMA). Laboratório de Doenças Bacterianas Respiratórias e Sistêmicas. São Luis, MA, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Laboratório de Difteria e Corinebactérias de Importância Clínica (LDCIC). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro (IFRJ). Faculdade de Farmácia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Faculdade de Ciências Médicas. Laboratório de Difteria e Corinebactérias de Importância Clínica (LDCIC). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Biofilm-related infections are considered a
major cause of morbidity and mortality in hospital
environments. Biofilms allow microorganisms to exchange
genetic material and to become persistent
colonizers and/or multiresistant to antibiotics. Corynebacterium
pseudodiphtheriticum (CPS), a commensal
bacterium that colonizes skin and mucosal sites
has become progressively multiresistant and responsible
for severe nosocomial infections. However, virulence
factors of this emergent pathogen remain unclear.
Herein, we report the adhesive properties and biofilm
formation on hydrophilic (glass) and hydrophobic
(plastic) abiotic surfaces by CPS strains isolated from
patients with localized (ATCC10700/Pharyngitis) and
systemic (HHC1507/Bacteremia) infections. Adherence
to polystyrene attributed to hydrophobic interactions
between bacterial cells and this negatively
charged surface indicated the involvement of cell
surface hydrophobicity in the initial stage of biofilm
formation. Attached microorganisms multiplied and
formed microcolonies that accumulated as multilayered
cell clusters, a step that involved intercellular
adhesion and synthesis of extracellular matrix molecules.
Further growth led to the formation of dense
bacterial aggregates embedded in the exopolymeric
matrix surrounded by voids, typical of mature biofilms.
Data also showed CPS recognizing human fibrinogen
(Fbg) and fibronectin (Fn) and involvement of these
Monica Cristina Souza and Louisy Sanches dos Santos have sera components in formation of ‘‘conditioning films’’.These findings suggested that biofilm formation may be
associated with the expression of different adhesins.
CPS may form biofilms in vivo possibly by an adherent
biofilm mode of growth in vitro currently demonstrated
on hydrophilic and hydrophobic abiotic surfaces. The
affinity to Fbg and Fn and the biofilm-forming ability
may contribute to the establishment and dissemination
of infection caused by CPS.
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