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CDKN2A (P14ARF/P16INK4A) AND ATM PROMOTER METHYLATION IN PATIENTS WITH IMPALPABLE BREAST LESIONS
Author
Affilliation
Instituto Nacional de Câncer. Coordenação de Pesquisa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Pós-Graduação em Ciências Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Laboratório de Marcadores Circulantes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional de Bioinformática. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Hospital Universitário Gaffrée-Guinle. Serviço de Radiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Nacional de Câncer. Coordenação de Pesquisa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Sociedade Brasileira Oncologia Clínica. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Estadual do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Hospital Universitário Gaffrée-Guinle. Serviço de Anatomia Patológica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Pós-Graduação em Ciências Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Laboratório de Marcadores Circulantes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Hospital Universitário Gaffrée-Guinle. Serviço de Radiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Nacional de Câncer. Coordenação de Pesquisa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Pós-Graduação em Ciências Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Laboratório de Marcadores Circulantes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional de Bioinformática. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Hospital Universitário Gaffrée-Guinle. Serviço de Radiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Nacional de Câncer. Coordenação de Pesquisa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Sociedade Brasileira Oncologia Clínica. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Estadual do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Hospital Universitário Gaffrée-Guinle. Serviço de Anatomia Patológica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Pós-Graduação em Ciências Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Laboratório de Marcadores Circulantes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Hospital Universitário Gaffrée-Guinle. Serviço de Radiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Nacional de Câncer. Coordenação de Pesquisa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Pós-Graduação em Ciências Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Laboratório de Marcadores Circulantes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Early detection of breast cancer increases the chances of cure, but the reliable identification of impalpable lesions is still a challenge. In spite of the advances in breast cancer detection, the molecular basis of impalpable lesions and the corresponding circulating biomarkers are not well understood. Impalpable lesions, classified by radiologists according to the Breast Imaging Reporting and Data System in the categories 3 and 4, can be either benign or malignant (slow growing or aggressive). In this article, we report the DNA methylation pattern in CDKN2A (p14ARF/p16INK4a) and in ATM gene promoters from 62 impalpable lesions, 39 peripheral blood samples, and 39 saliva samples, assessed by methylation-specific polymerase chain reaction method. ATM showed the greatest percentage of methylation in DNA from lesions (benign and malignant), blood (even with p16INK4a), and saliva, followed by p16INK4a and p14ARF. Among the malignant cases, ATM promoter was the most hypermethylated in lesion DNA and in blood and saliva DNAs, and p14ARF, the least. The highest percentage of p16INK4a methylation was found in the blood. Finally, our data are relevant because they were obtained using impalpable breast lesions from patients who were carefully recruited in 2 public hospitals of Rio de Janeiro.
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