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Title: On the investigation of hybrid quinones: synthesis, electrochemical studies and evaluation of trypanocidal activity
Authors: Jardim, Guilherme A. M.
Reis, Wallace J.
Ribeiro, Matheus F.
Ottoni, Flaviano M.
Alves, Ricardo J.
Silva, Thaissa L.
Goulart, Marilia O. F.
Braga, Antonio L.
Menna-Barreto, Rubem F. S.
Salomão, Kelly
Castro, Solange L. de
Silva Júnior, Eufrânio N. da
Affilliation: Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia Ce
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Farmácia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Farmácia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, AL, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, AL, Brasil.
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Química. Florianópolis, SC, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia Ce
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia Ce
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia Ce
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia Ce
Abstract: In our continued search for novel trypanocidal compounds, arylamine, chalcone, triazolic, triazole– carbohydrate and chalcogenium derivatives containing a naphthoquinone scaffold were prepared; in addition to electrochemical studies, these compounds were evaluated against the infective bloodstream form of Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas disease. Among the thirty-eight compounds herein evaluated, six were found to be more potent against trypomastigotes than the standard drug benznidazole, with IC50/24 h values between 52.9 and 89.5 mM.
Keywords: Hybrid quinones
Trypanocidal activity
Chagas disease
DeCS: Quinonas
Tripanossomicidas
Doença de Chagas
Issue Date: 2015
Publisher: Royal Society of Chemistry
Citation: JARDIM, Guilherme A. M. et al. On the investigation of hybrid quinones: synthesis, electrochemical studies and evaluation of trypanocidal activity. RSC Adv., v.5, p.78047–78060, 2015.
DOI: 10.1039/c5ra16213k
Copyright: open access
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