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PROTEOMIC PROFILE OF BRUCELLA ABORTUS-INFECTED BOVINE CHORIOALLANTOIC MEMBRANE EXPLANTS
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Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Medicina Veterinária Preventiva. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte,MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte,MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Medicina Veterinária Preventiva. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte,MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte,MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Medicina Veterinária Preventiva. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Abstract
Brucella abortus is the etiological agent of bovine brucellosis, a zoonotic disease that causes significant economic losses worldwide. The differential proteomic profile of bovine chorioallantoic membrane (CAM) explants at early stages of infection with B. abortus (0.5, 2, 4, and 8 h) was determined. Analysis of CAM explants at 0.5 and 4 h showed the highest differences between uninfected and infected CAM explants, and therefore were used for the Differential Gel Electrophoresis (DIGE). A total of 103 spots were present in only one experimental group and were selected for identification by mass spectrometry (MALDI/ToF-ToF). Proteins only identified in extracts of CAM explants infected with B. abortus were related to recognition of PAMPs by TLR, production of reactive oxygen species, intracellular trafficking, and inflammation.
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