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RESPONSE TO TREATMENT IN BRAZILIAN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS C IS ASSOCIATED WITH A SINGLE-NUCLEOTIDE POLYMORPHISM NEAR THE INTERLEUKIN-28B GENE
Grandi, Tarciana et al. | Date Issued: 2013
Author
Grandi, Tarciana
Silva, Cláudia Maria Dornelles da
Amaral, Karine Medeiros
Picon, Paulo Dornelles
Costi, Cintia
Fré, Nicole Nascimento da
Fiegenbaum, Marilu
Niel, Christian
Rossetti, Maria Lucia Rosa
Affilliation
Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. Porto Alegre, RS, Brasil.
Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Luterana do Brasil. Programa de Pós-Graduação em Diagnóstico Genético e Molecular. Canoas, RS, Brasil / Universidade Luterana do Brasil. Programa de Pós-Graduação em Genética e Toxicologia Aplicada. Canoas, RS, Brasil.
Centro de Aplicação e Monitorização de Medicamentos Injetáveis. Porto Alegre, RS, Brasil.
Centro de Aplicação e Monitorização de Medicamentos Injetáveis. Porto Alegre, RS, Brasil.
Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Porto Alegre, RS, Brasil.
Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Patologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde. Porto Alegre, RS, Brasil / . Programa de Pós-Graduação em Biociências e Reabilitação. Porto Alegre, RS, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Virologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Luterana do Brasil. Programa de Pós-Graduação em Genética e Toxicologia Aplicada. Canoas, RS, Brasil.
Abstract
A single-nucleotide polymorphism (SNP) upstream of interleukin (IL)28B was recently identified as an important predictor of the outcome of chronic hepatitis C patients treated with pegylated interferon plus ribavirin (PEG-IFN/ RBV). The aim of this study was to investigate the association between the IL28B gene polymorphism (rs12979860) and virological response in chronic hepatitis C patients. Brazilian patients (n = 263) who were infected with hepatitis C virus (HCV) genotype 1 and were receiving PEG-IFN/RBV were genotyped. Early virological response (EVR) (12 weeks), end-of-treatment response (EOTR) (48 weeks), sustained virological response (SVR) (72 weeks) and relapse were evaluated using conventional and quantitative polymerase chain reaction (PCR) assays. The frequency of the C allele in the population was 39%. Overall, 43% of patients experienced SVR. The IL28B CC genotype was significantly associated with higher treatment response rates and a lower relapse rate compared to the other genotypes [84% vs. 58% EVR, 92% vs. 63% EOTR, 76% vs. 38% SVR and 17% vs. 40% relapse rate in CC vs. other genotypes (CT and TT), respectively]. Thus, the IL28B genotype appears to be a strong predictor of SVR following PEG-IFN/ RBV therapy in treatment-naïve Brazilian patients infected with HCV genotype 1. This study, together with similar research examining other SNPs, should help to define adequate protocols for the treatment of patients infected with HCV genotype 1, especially those with a poor prognosis.
Keywords in Portuguese
Resposta virológica
Tratamento
Brasil
Hepacivirus
 
Keywords
IL28B
HCV
virological response
treatment
Brazil
 
Publisher
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz
Citation
GRANDI, Tarciana; et al. Response to treatment in Brazilian patients with chronic hepatitis C is associated with a single-nucleotide polymorphism near the interleukin-28B gene. Mem Inst Oswaldo Cruz, v.108, n.1, p.48-53, Feb. 2013.
ISSN
0074-0276