Browsing Fiocruz Bahia - Instituto Gonçalo Moniz by Author "Abe-Sandes, Kiyoko"
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Ancestralidade Genômica, nível socioeconômico e vulnerabilidade ao HIV/aids na Bahia, Brasil / Genomic Ancestry, socioeconomic status and vulnerability to HIV/AIDS in Bahia, Brazil
Abe-Sandes, Kiyoko et al. | Date Issued: 2010O curso clínico da infecção pelo HIV é determinado por complexas interações entre características virais e o hospedeiro. Variações no hospedeiro, a exemplo das mutações CCR5Δ32 e CCR264I, são importantes para a vulnerabilidade ... -
Avaliação de polimorfismos genéticos como biomarcadores na evolução da cardiomiopatia chagásica
Cruz, Gabriela da Silva | Date Issued: 2014O Trypanosoma cruzi é um parasita intracelular e agente causador da doença de Chagas, que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. Sabe-se que durante os processos de inflamação, regeneração e fibrose desencadeados pelo ... -
Bases Moleculares da Surdez Hereditária Não-Sindrômica em Monte Santo-Bahia-Brasil
Manzoli, Gabrielle Novais | Date Issued: 2010A surdez genética é heterogênea em sua base molecular, fenótipo e padrão de herança. Apesar desta heterogeneidade, mutações no gene GJB2 são as principais causas de surdez genética, especialmente entre aquelas com padrão ... -
A Community-based study of mucopolysaccharidosis type VI in Brazil: the influence of founder effect, endogamy and consanguinity.
Motta, Fabiana Maia Moura Costa et al. | Date Issued: 2014 -
Estudo de mutações pontuais de BRCA1, BRCA2, CHEK2 e TP53 em pacientes com alto risco para câncer de mama e ovário hereditário
Felix, Gabriela do Espirito Santo | Date Issued: 2014INTRODUÇÃO: BRCA1, BRCA2, CHEK2 e TP53 são os principais genes supressores tumorais associados às síndromes de câncer de mama e ovário hereditário (HBOC) e Li-Fraumeni (LFS/LFL). Em cânceres hereditários, a frequência de ... -
Identificação de rearranjos nos genes BRCA1 e BRCA2 em mulheres com critérios para síndrome hereditária de câncer de mama e ovário no Estado da Bahia
Freitas, Juliana Côrtes | Date Issued: 2019Entre 5% a 10% dos casos de câncer de mama e ovário são de origem hereditária e estão associadas à presença de mutações germinativas em genes de predisposição, entre os quais se destacam BRCA1 e BRCA2. Mutações pontuais ... -
Lymphocyte subset reference intervals in blood donors from northeastern Brazil
Torres, Alex José Leite et al. | Date Issued: 2015 -
Susceptibilidade ao câncer de mama: análise de painel multigene em mulheres afrodescendentes da Bahia
Felix, Gabriela do Espírito Santo | Date Issued: 2018INTRODUÇÃO: O câncer de mama é a neoplasia maligna mais frequente entre mulheres no mundo, mas com diferentes taxas de mortalidade da doença entre países emergentes e desenvolvidos. Isso pode ser atribuído à susceptibilidade ... -
Suscetibilidade genética ao câncer hereditário e espotádico na população de Monte Santo-BA
Oliveira, Polyanna Carôzo de | Date Issued: 2018O câncer é uma doença genética causada por mutações em genes que codificam proteínas importantes para a manutenção da homeostasia celular,como os que controlam do ciclo celular, os genes de reparo e os aqueles que fazem o ...