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Title: Triterpenos como Inibidores de Fusão: Uma Nova Estratégia no Combate ao Vírus HIV
Other Titles: Triterpenes as Fusion Inhibitors: A New Strategy Against HIV Virus
Authors: Souza, Marcus Vinícius Nora de
Gonçalves, R. S. B.
Ferreira, Marcelle de Lima
Ventura, M. T.
Peralta, M. A.
Affilliation: Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract: A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (SIDA) é uma das doenças mais assustadoras no mundo. Inúmeros esforços têm sido realizados na descoberta de novos agentes terapêuticos, capazes de combater o VIH-1 (Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1). Atualmente, a FDA (Food and Drug Administration) tem aprovado vinte e dois medicamentos anti-SIDA, classificados em quatro categorias; os nucleosídeo-nucleotídeo inibidores da transcriptase reversa (zidovudina, abacavir, lamivudina, estavudina, didadosina, zalcitabina, entricitabina e tenofovir), os não nucleosídeonucleotídeo inibidores da transcriptase reversa (nevirapina, efavirenz e delavirdina), inibidores de protease (saquinavir, ritonavir, lopinavir, indinavir, nelfinavir, amprenavir, tipranavir, fosamprenavir, darunavir e atazanavir) e os inibidores de fusão (enfurvitida). Esta última classe representa uma promissora área de pesquisa, pois previne a entrada do vírus VIH na célula hospedeira, sendo uma importante estratégia no combate ao surgimento de vírus resistentes aos medicamentos comumente utilizados. Devido a importância de estratégias alternativas no combate ao vírus VIH e a relevância dos produtos naturais na descoberta de novos fármacos, esse artigo tem como objetivo apresentar triterpenos antifusão como uma promissora classe de agentes anti-VIH. 
Abstract: Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) is one of the most frightening diseases worldwide. Extensive effort has been spent to discover therapeutic agents targeting the etiological agent of AIDS, human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). Currently, the FDA (Food and Drug Administration) has approved twenty twoanti-AIDS drugs including nucleoside reverse transcriptase inhibitors (zidovudine, abacavir, lamivudine, stavudine, didadosine, zalcitabine, entricitabine and tenofovir), non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (nevirapine, efavirenz and delavirdine), protease inhibitors (saquinavir, ritonavir, lopinavir, indinavir, nelfinavir, amprenavir, tipranavir, fosamprenavir, darunavir and atazanavir) as well fusion inhibitors (enfurvitide). This last category represents a promising strategy, due to it prevents the entrance of virus HIV in the target cell, being an important weapon in the combat to the appearance of resistant virus to medicines used. Due to the importance of alternative strategies in the fight to virus HIV and the relevance of the natural products in the discovery of new drugs, the aim of this article is to highlights triterpenes antifusing as a promising category of anti-HIV agents.
Keywords: Triterpenes
Fusion Inhibitors
Virus HIV
keywords: Triterpenos
Inibidores de Fusão
Vírus VIH
Issue Date: 2006
Publisher: Fundação Oswaldo Cruz. Farmanguinhos. Núcleo de Gestão em Biodiversidade e Saúde.
Citation: SOUZA, Marcus Vinícius Nora de; el. al. Triterpenos como Inibidores de Fusão: Uma Nova Estratégia no Combate ao Vírus HIV. Revista Fitos, [S.l.], v. 2, n. 3, p. 74-81, 2006.
ISSN: 2446-4982
Copyright: open access
Appears in Collections:Farmanguinhos - Revista Fitos - Volume 2 - Número 3

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