Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/20735
REPRESENTAÇÃO SOCIAL DA SÍNDROME DEMENCIAL: O OLHAR DOS CUIDADORES PRINCIPAIS.
Rizzo, Daniela Chiari | Date Issued:
2007
Author
Advisor
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Abstract in Portuguese
As síndromes depressivas e demenciais são
os problemas mentais mais prevalentes na
população idosa. A qualidade de vida de
pacientes com demência depende,
primordialmente, daqueles que são res
ponsáveis pelos seus
cuidados. Assim, é
fundamental a realização de es
tudos que possam descrever as
percepções, interpretações
e reações dos cuidadores frente aos diversos tipos de síndromes demenciais e as
estratégias encontradas para enfrentá-las
associadas aos diferentes atores e a
mobilização de referentes cultu
rais em torno da experiência da demência. No presente
estudo, com base na teoria das represen
tações sociais, foram entrevistados 15
cuidadores, visando compreender como es
tes reconhecem e vivenciam a síndrome
demencial e quais são as ações realizadas por
eles para lidar com a mesma. A análise de
conteúdo indicou que o prejuízo
nas atividades instrumentai
s foram os primeiros sinais
que alertaram os cuidadores para o problema de seus familiares. Ao mesmo tempo em
que os cuidadores consideram eventos de
vida, organicidade e hereditariedade para
explicarem o problema do familiar, levantam também outros aspectos que estão
intimamente associados ao contexto socioc
ultural, influenciando
as ações diante das
manifestações da síndrome demencial. Es
sas são informações essenciais para o
planejamento de intervenções e políticas
públicas adequadas às características desta
população.
Abstract
Depressive symptoms and dementia are
mental problems common among the elderly.
The quality of life for patients suffering from
these disorders depends mostly on their
caretakers. Therefore it is of paramount im
portance to conduct research which describes
perceptions, interpretations and actions of these caretakers in relation to different types
of demential disorders, the coping strategies
developed associated to
the different actors
and the mobilization of cultural references
connected to the experience with dementia.
In the present study, based on the theory of
social representations, 15 caretakers were
interviewed, focusing on their experiences an
d feelings about this disorder and their
coping strategies. A content analysis indicated
that a decrease in instrumental activities
was one of the first signs alerting the caretaker about the problem of the family member.
At the same time as caretakers consider life
events, organicity and hereditarity in order
to explain the problem of the family member
, they also raise other aspects, which are
intimately associated with the socio-cultur
al context, influencing the actions taken
regarding the demential syndrome. This is e
ssential information to
plan interventions,
programs and public policies adapted to
the characteristics
of that population
Share