| Orientador | Ribeiro, Claudio Tadeu Daniel | |
| Autor | Ferreira, Joseli de Oliveira | |
| Data de acesso | 2017-10-24T17:27:59Z | |
| Data de disponibilização | 2017-10-24T17:27:59Z | |
| Data do publicação | 1999 | |
| Citação | FERREIRA, J. de O. Indução de células T CD8+ protetora contra estágios pré-eritrocíticos do Plasmodium yoelii utilizando partículas Ty (retrotransposon de levedura), vírus recombinante e peptídeos sintéticos. 1999. 180 f. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária)-Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, RJ, 1999. | |
| URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/22939 | |
| Resumo | Considerando que as células T CD8+ citotóxicas têm um papel importante na imunidade protetora contra a malária, nos propusemos a induzir uma resposta de células T CD8+ protetora contra os estágios pré-eritrocíticos do Plasmodium yoelii utilizando como imunógenos partículas Ty (retrotransposon de levedura), vírus vacínia recombinante e peptídeos sintéticos. A imunização com partículas Ty carreando um epitopo de células T CD8+ do P. yoelii (TyCS) foi capaz de induzir uma resposta de células T CD8+ específicas para a proteína CS entretanto, esta resposta só foi protetora quando os animais foram primados com as partículas Ty-CS e receberam uma segunda dose de vírus vacínia recombinante expressando a proteína CS de P. yoelii (VacCS). Esse esquema de imunização foi crucial para a indução de um número suficientemente grande de células T CD8+ específicas, para a inibição do desenvolvimento do parasita no fígado e para a proteção de 62% dos animais contra o desafio com esporozoítas
Por outro lado, a imunização com o peptídeo sintético correspondente ao epitopo de células T CD8+ da proteína CS do P. yoelii induziu um pequeno número de células T CD8+ entretanto, quando este peptídeo foi inoculado junto com um peptídeo correspondente a um epitopo de células T CD4+ auxiliares da proteína CS ou da proteína de choque térmico do P. falciparum (Pf72/HSP70) a resposta pimária de células T CD8+ específicas para CS foi bastante aumentada. Além disso, a administração de uma segunda dose com o vírus recombinante VacCS nos animais primados com os peptídeos CD4+ e CD8+ potencializou a resposta primária. Esses dados mostram que as partículas Ty são um sistema promissor para vacinas que visam a indução de células T CD8+ e que a resposta de células T CD8+ induzida com peptídeos sintéticos pode ser potencializada pela adição de um epitopo de células T CD4+ no esquema de vacinação. | pt_BR |
| Idioma | por | pt_BR |
| Direito Autoral | open access | |
| Palavras-chave | Malária | pt_BR |
| Palavras-chave | Vacinas | pt_BR |
| Palavras-chave | Linfócitos T CD8-Positivos | pt_BR |
| Título | Indução de células T CD8+ protetora contra estágios pré-eritrocíticos do Plasmodium yoelii utilizando partículas Ty (retrotransposon de levedura), vírus recombinante e peptídeos sintéticos | pt_BR |
| Tipo do documento | Thesis | |
| Data da defesa | 1999 | |
| Departamento | Instituto Oswaldo Cruz | |
| Instituição de defesa | Fundação Oswaldo Cruz | |
| Local de defesa | Rio de Janeiro/RJ | pt_BR |
| Programa | Programa de Pós-Graduação em Biologia Parasitária | pt_BR |
| Resumo em Inglês | In this work we studied the induction of protective CD8+ T cells against P. yoelii pre-erythrocytic stages using as immunogens Ty virus like particles (Ty-VLP), recombinant vaccinia virus (VacCS) and synthetic peptides. The immunization with Ty-VLP carrying the CD8+ T cell epitope of the circumsporozoite (TyCS) protein of P. yoelii induced specific CD8+ T cells. However, this response was not protective unless mice were primed with TyCS and boosted with VacCS. The sequence of immunization TyCS followed by VacCS was critical to generate a potent protective immune response, which inhibited strongly the development of liver stages of P. yoelii and protected 62% of mice from infection
The immunization with the peptide corresponding to CD8+ T cell epitope of the CS protein of P. yoelii induced a low CD8+ T cell response. However, the administration of this peptide together with peptides corresponding to CD4+ T cell epitope of CS protein of P. yoelii or of P. falciparum heat shock protein (Pf72/HSP70), the response was enhanced. Mice primed with these CD8+ and CD4+ peptides also induced a potent secundary response when a booster with vaccinia recombinant expressing the P. yoelii CS protein was given. These data show that the Ty-VLP could be a promising vaccine delivery system to induce CD8+ T cells. Furthermore, the response of CD8+ T cells induced by synthetic peptides can be improved by the addiction of CD4+ T cell epitopes. | pt_BR |
| Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | |
| Membro da banca | Morgado, Mariza Gonçalves | |
| Membro da banca | Andrade, Luis Antonio | |
| Membro da banca | Zalis, Mariano Gustavo | |
| Membro da banca | Rodrigues, Eliane Guadalupe | |
| DeCS | Retroelementos | pt_BR |
| DeCS | Linfócitos T CD8-Positivos | pt_BR |
| DeCS | Vacinas | pt_BR |
| DeCS | Malária | pt_BR |
| xmlui.metadata.dc.subject.ods | 03 Saúde e Bem-Estar | |
