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- IOC - Artigos de Periódicos [12337]
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OLEIC ACID INDUCES LUNG INJURY IN MICE THROUGH ACTIVATION OF THE ERK PATHWAY
Lesão Pulmonar
Síndrome do Desconforto Respiratório do Adulto
Sistema de Sinalização das MAP Quinases
Author
Albuquerque, Cassiano Felippe Gonçalves de
Silva, Adriana Ribeiro
Burth, Patrícia
Moraes, Isabel Matos Medeiros de
Oliveira, Flora Magno de Jesus
Younes-Ibrahim, Mauricio
Santos, Maria da Conceição Batista dos
D'Avila, Heloisa
Bozza, Patrícia Torres
Faria Neto, Hugo Caire de Castro
Faria, Mauro Velho de Castro
Silva, Adriana Ribeiro
Burth, Patrícia
Moraes, Isabel Matos Medeiros de
Oliveira, Flora Magno de Jesus
Younes-Ibrahim, Mauricio
Santos, Maria da Conceição Batista dos
D'Avila, Heloisa
Bozza, Patrícia Torres
Faria Neto, Hugo Caire de Castro
Faria, Mauro Velho de Castro
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Medicina Interna. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Medicina Interna. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de Juiz de Fora. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Celular. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Medicina Interna. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Medicina Interna. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Medicina Interna. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de Juiz de Fora. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Celular. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Medicina Interna. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Oleic acid (OA) can induce acute lung injury in experimental models. In the present work, we used intratracheal OA injection to show augmented oedema formation, cell migration and activation, lipid mediator, and cytokine productions in the bronchoalveolar fluids of Swiss Webster mice. We also demonstrated that OA-induced pulmonary injury is dependent on ERK1/2 activation, since U0126, an inhibitor of ERK1/2 phosphorylation, blocked neutrophil migration, oedema, and lipid body formation as well as IL-6, but not IL-1β production. Using a mice strain carrying a null mutation for the TLR4 receptor, we proved that increased inflammatory parameters after OA challenges were not due to the activation of the TLR4 receptor. With OA being a Na/K-ATPase inhibitor, we suggest the possible involvement of this enzyme as an OA target triggering lung inflammation.
Keywords in Portuguese
Ácido OleicoLesão Pulmonar
Síndrome do Desconforto Respiratório do Adulto
Sistema de Sinalização das MAP Quinases
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