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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/23457
Type
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Embargo date
2030-01-01
Collections
- IOC - Artigos de Periódicos [12973]
Metadata
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PERFORMANCE OF ANTI-HCV TESTING IN DRIED BLOOD SPOTS AND SALIVA ACCORDING TO HIV STATUS
Técnicas Imunoenzimáticas
HIV
Saliva
Mancha de sangue seco
Author
Flores, Geane Lopes
Cruz, Helena Medina
Marques, Vanessa Alves
Nogueira, Cristiane Alves Villela
Potsch, Denise Vigo
May, Silvia Beatriz
Mello, Carlos Eduardo
Pires, Marcia Maria Amendola
Pilotto, José Henrique
Flores, Priscila Pollo
Esberard, Eliane Bordalo Cathalá
Ivantes, Claudia
Ximenez, Lia Laura Lewis-
Lampe, Elisabeth
Villar, Livia Melo
Cruz, Helena Medina
Marques, Vanessa Alves
Nogueira, Cristiane Alves Villela
Potsch, Denise Vigo
May, Silvia Beatriz
Mello, Carlos Eduardo
Pires, Marcia Maria Amendola
Pilotto, José Henrique
Flores, Priscila Pollo
Esberard, Eliane Bordalo Cathalá
Ivantes, Claudia
Ximenez, Lia Laura Lewis-
Lampe, Elisabeth
Villar, Livia Melo
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Gaffrée Guinle. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Gaffrée Guinle. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de AIDS e Imunologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Hospital Geral de Nova Iguaçu. Nova Iguaçu, RJ, Brasil.
Universidade de Brasília. Brasília, DF, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antonio Pedro. Niterói, RJ, Brasil.
Centro de Orientação e Aconselhamento. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Gaffrée Guinle. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Gaffrée Guinle. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de AIDS e Imunologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Hospital Geral de Nova Iguaçu. Nova Iguaçu, RJ, Brasil.
Universidade de Brasília. Brasília, DF, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antonio Pedro. Niterói, RJ, Brasil.
Centro de Orientação e Aconselhamento. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Abstract
The use of saliva and dried blood spots (DBS) could increase access to HCV diagnosis for high-risk populations, such as HIV-infected individuals, but the performance of these assays has not been well established in this group. This study aims to evaluate HIV status, particularly TCD4+ cell count and viral load, in the performance of anti-HCV testing using DBS and saliva. A total of 961 individuals classified as HCV+, HIV+, or HIV/HCV+, as well as negative controls, donated serum, DBS, and saliva samples for anti-HCV testing using a commercial enzyme immunoassay. Sample volume was modified for DBS and saliva, and an ROC curve was used for cut-off determination in saliva. Anti-HCV sensitivities were greater than 93% using DBS and saliva in the HCV+ group, while they were 83.3% and 95.6% for HCV/HIV+ individuals for DBS and saliva assays, respectively. Specificity varied from 91.7% to 100% using saliva and DBS in HIV monoinfected and control subjects. When only anti-HCV/HCV RNA+ serum samples, that is, true positives, were considered, the sensitivities were 98.3% and 100% for DBS and saliva, respectively, in the HCV+ group and 91.6% and 94.8% for DBS and saliva, respectively, in the HIV/HCV+ group. High absorbance values were observed among those presenting with HCV RNA in serum and low HIV viral load (less than 50 copies/mL). In conclusion, DBS and saliva samples could be used for anti-HCV detection, particularly to identify active HCV cases, but low sensitivity was observed for anti-HCV testing using DBS in the HIV/HCV+ group.
Keywords in Portuguese
Vírus da Hepatite CTécnicas Imunoenzimáticas
HIV
Saliva
Mancha de sangue seco
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