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Title: Avaliação de polimorfismos nos genes IL8 e IL16 nos pacientes com síndrome coronariana aguda
Other Titles: Evaluation of polymorphisms in the IL8 and IL16 genes of patients with acute coronary syndrome
Advisor: Montenegro, Sílvia Maria Lucena
Members of the board: Montenegro, Silvia Maria Lucena
Hernandes, Valéria Pereira
Montenegro, Lílian Maria Lapa
Authors: Silva, Lílian Caroliny Amorim
Coadvisor: Carvalho, Viviane do Carmo Vasconcelos de
Affilliation: Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.
Abstract: A Síndrome Coronariana Aguda (SCA) é uma doença cardiovascular com grande morbidade e mortalidade causada pela obstrução das artérias coronárias por placa ateromatosa. A susceptibilidade dessa doença pode estar relacionada a variações genéticas, como Polimorfismos de Único Nucleotídeo (SNPs) que podem atuar no processo inflamatório influenciando a aterosclerose. Assim, o objetivo do presente estudo foi avaliar a relação entre polimorfismos nos genes IL8 (rs4073; -251 A/T) e IL16 (rs11556218; T/G) e a SCA em uma população brasileira utilizando 200 pacientes com SCA e 50 pacientes sem SCA internados no Real Hospital Português, além de 220 indivíduos doadores de sangue do HEMOPE. A partir de 5ml de sangue, o DNA foi extraído, amplificado e submetido ao sequenciamento de DNA. As análises estatísticas foram realizadas através dos testes G de Williams, Qui-quadrado e Kruskal Wallis, utilizando o programa BioEstat 5.0, sendo considerados significativos os dados com valor de p < 0,05. A maioria dos pacientes com SCA é hipertensa, dislipêmica e apresenta valores de troponina, CK-MB e Proteína c Reativa elevados. Para o SNP no gene IL8, o genótipo AT foi o mais frequente em todos os grupos (p > 0,05). Com relação ao SNP no gene IL16, os resultados demonstraram diferença estatística nas distribuições genotípicas entre os pacientes com SCA e o grupo de indivíduos saudáveis (p = 0,002). O alelo G apresentou maior frequência nos indivíduos saudáveis em comparação aos pacientes com SCA (36% e 23% respectivamente). Os indivíduos saudáveis apresentaram valores da citocina IL-16 mais elevados quando comparados com os pacientes com SCA (p = 0,04). Além disso, dentre os indivíduos saudáveis, os portadores do alelo G (TG+GG) apresentaram valores mais altos desta citocina no soro (p = 0,01). Os resultados demonstram o papel importante do SNP rs11556218 (T/G) no gene IL16 na SCA, evidenciando que o alelo G encontra-se associado a um risco diminuído da doença.
Abstract: Acute Coronary Syndrome (ACS) is a cardiovascular disease with a high morbidity and mortality caused by obstruction of the coronary arteries by atheromatous plaque. The susceptibility of this disease may be related to genetic variations, such as Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) that can act in the inflammatory process influencing atherosclerosis. Therefore, the objective of the present study was to evaluate the relationship between polymorphisms in IL8 (rs4073; -251 A/T) and IL16 (rs11556218; T/G) genes and SCA in a Brazilian population using 200 patients with ACS and 50 ACS admitted to the Real Hospital Português, in addition to 220 blood donors from HEMOPE. From 5 ml of blood, the DNA was extracted, amplified and subjected to DNA sequencing. Statistical analyzes were performed using the Williams G, Chi-square and Kruskal Wallis tests using the BioEstat 5.0 program, with data considered as significant at p < 0.05. The majority of patients with ACS are hypertensive, dyslipemic, and have elevated troponin, CK-MB and Protein c Reactive values. For the SNP in the IL8 gene, the AT genotype was the most frequent in all groups (p > 0.05). Regarding the SNP in the IL16 gene, the results demonstrated statistical difference in the genotypic distributions between patients with ACS and the group of healthy individuals (p = 0.002). The G allele had a higher frequency in healthy individuals compared to patients with ACS (36% and 23%, respectively). Healthy subjects had higher IL-16 cytokine values when compared to patients with ACS (p = 0.04). In addition, among the healthy individuals, the G (TG + GG) allele had higher values of this cytokine in the serum (p = 0.01). The results demonstrate the important role of the rs11556218 (T/G) SNP in the IL16 gene in SCA, evidencing that the G allele is associated with a decreased risk of the disease.
Keywords: Cardiovascular Diseases
Mutation
Atherosclerosis
Cytokines
Interleukin-8
Interleukin-16
keywords: Doenças Cardiovasculares
Mutação
Aterosclerose
Citocinas
Interleucina-8
Interleucina-16
DeCS: Síndrome Coronariana Aguda
epidemiologia
Doenças cardiovasculares
genética
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Mutação
Interleucina-8
Interleucina-16
Aterosclerose
Perfil de saúde
Citocinas
imunologia
Citocinas
sangue
Fatores de risco
Estudos transversais
Estudos de Casos e Controles
Estudos de avaliação
Brasil
epidemiologia
Issue Date: 2017
Citation: SILVA, Lílian Caroliny Amorim. Avaliação de polimorfismos nos genes IL8 e IL16 dos pacientes com Síndrome Coronariana Aguda. 2017. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia em Saúde) – Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Fundação Oswaldo Cruz, Recife, 2017.
Date of defense: 2017-02-23
Place of defense: Recife/PE
Defense institution: Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães.
Program: Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia em Saúde
Copyright: restricted access
Appears in Collections:PE - IAM - PPBBS - Dissertações de Mestrado

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