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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/25010
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Embargo date
2030-01-01
Collections
- IOC - Artigos de Periódicos [12703]
Metadata
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SUBCHRONIC TOXICITY AND ANTI-HSV-1 ACTIVITY IN EXPERIMENTAL ANIMAL OF DOLABELLADIENETRIOL FROM THE SEAWEED, DICTYOTA PFAFFII
Ratos Wistar
Camundongos Endogâmicos BALB C
Atividade anti-HSV-1
Toxicidade subcrônica
Dolabelladienetriol
Subchronic toxicity
Dictyota pfaffii
Wistar rats
BALB/c mice
Author
Affilliation
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Laboratório de Virologia Molecular. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Biotecnologia. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Laboratório de Virologia Molecular. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Biotecnologia. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Laboratório de Virologia Molecular. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Biotecnologia. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Marinha. Laboratório de Produtos Naturais de Águas Marinhas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto Biomédico. Departamento de Parasitologia e Microbiologia. Patologia Geral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações em Terapías, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Marinha. Laboratório de Produtos Naturais de Águas Marinhas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Marinha. Laboratório de Produtos Naturais de Águas Marinhas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Laboratório de Virologia Molecular. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Biotecnologia. Niterói, RJ, Brasil.
Swansea University. College of Science. Department of Biosciences. Swansea, UK.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Imunobiologia. Niterói, RJ, Brasil
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Laboratório de Virologia Molecular. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Biotecnologia. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Laboratório de Virologia Molecular. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Biotecnologia. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Laboratório de Virologia Molecular. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Biotecnologia. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Marinha. Laboratório de Produtos Naturais de Águas Marinhas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto Biomédico. Departamento de Parasitologia e Microbiologia. Patologia Geral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações em Terapías, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Marinha. Laboratório de Produtos Naturais de Águas Marinhas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Marinha. Laboratório de Produtos Naturais de Águas Marinhas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Laboratório de Virologia Molecular. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Biotecnologia. Niterói, RJ, Brasil.
Swansea University. College of Science. Department of Biosciences. Swansea, UK.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Imunobiologia. Niterói, RJ, Brasil
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Laboratório de Virologia Molecular. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Biotecnologia. Niterói, RJ, Brasil.
Abstract
This study examined in rats the subchronic toxicity and anti- HSV-1activity after oral administration of dolabelladienetriol (D1), a diterpene isolated from the seaweed Dictyota pfaffii. In subchronic toxicity (SCT) tests, female rats received D1 by gavage 15 mg/kg/day (n = 5) for 50 days, and general behavior, death, hematological, biochemical and histological changes in the liver, kidney, stomach, and duodenum were determined. For the anti-HSV-1 activity, female mice were infected and treated orally with a dose of 20 mg/kg (n = 5) twice a day with D1 and any lesions in the skin were then recorded for 18 days. Dolabelladienetriol in SCT did not significantly change behavior, body weight, hematological or biochemical profiles. The liver and kidneys, however, showed some alterations in rats treated with D1, similar to those in rats treated with ACV, while the other tissues had no significant changes. The anti-HSV-1 activity of D1 had a similar efficacy to the ACV drug control in mice. Our results showed that D1 has potential commercial development as a new HSV-1drug.
Keywords in Portuguese
DolabelladienetriolRatos Wistar
Camundongos Endogâmicos BALB C
Atividade anti-HSV-1
Toxicidade subcrônica
Keywords
Anti-HSV-1 activityDolabelladienetriol
Subchronic toxicity
Dictyota pfaffii
Wistar rats
BALB/c mice
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