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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/25832
VIABILIDADE DO USO DE 1,10 FENANTROLINA E APTÂMEROS ANTI-MUC1 COMO RADIOSSENSIBILIZADORES EM CÉLULAS DE CÂNCER DE MAMA
Author
Affilliation
Instituto de Radioproteção e Dosimetria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
Com o crescimento da incidência de câncer na população brasileira, existe uma necessidade alarmante para estudo de novas terapias anti tumorais alvo direcionadas e portanto menos tóxicas para o paciente. O desenvolvimento de agentes terapêuticos direcionados e mais eficazes baseia-se na expressão de proteínas específicas de tecidos malignos, ou seja marcadores tumorais. Seguindo esta premissa, a glicoproteína MUC1
foi selecionada como alvo para experimentação de um ligante de MUC1 como vetor de distribuição de um radiossenssibilizador (1,10 fenantrolina) para células de câncer de mama.
Abstract
With the increase in the incidence of cancer in the Brazilian population, there is an alarming need for the study of new targeted anti-tumor therapies and therefore less toxic to the patient. The development of targeted and more effective therapeutic agents is based on the expression of specific proteins from malignant tissues, i.e., tumor markers. Following this premise, the MUC1 glycoprotein was selected as a target for experimentation of a MUC1 linker as a vector of distribution of a radiosensitizer (1.10 phenanthroline) to breast cancer cells.
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