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Title: Prevalence of IgG Autoantibodies against GD3 Ganglioside in Acute Zika Virus Infection
Authors: Nico, Dirlei
Conde, Luciana
Rivera-Correa, Juan L.
Santos, Andréia Vasconcelos dos
Mesentier-Louro, Louise
Lima, Leonardo Freire de
Arruda, Mônica Barcellos
Lima, Celio Geraldo Freire de
Ferreira, Orlando da Costa
Moreira, Maria Elisabeth Lopes
Zin, Andrea Araújo
Vasconcelos, Zilton Farias Meira
Otero, Rosalia Mendez
Sousa, Clarisa Beatriz Palatnik de
Tanuri, Amilcar
Todeschini, Adriane Regina
Savino, Wilson
Rodriguez, Ana
Morrot, Alexandre
Affilliation: Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
New York University School of Medicine. Department of Microbiology. New York, NY, USA.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro.Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro.Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Unidade de Pesquisa Clínica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Unidade de Pesquisa Clínica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Unidade de Pesquisa Clínica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro.Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
New York University School of Medicine. Department of Microbiology. New York, NY, USA.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Medicina. Centro de Pesquisas em Tuberculose. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunopatologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract: Zika virus (ZIKV) disease has become a global health emergency with devastating effects on public health. Recent evidences implicate the virus as an emergent neuropathological agent promoting serious pathologies of the human nervous system, that include destructive and malformation consequences such as development of ocular and fetal brain lesions, microcephaly in neonates, and Guillain-Barré syndrome (GBS) in adults. These neurological disorders of both central and peripheral nervous systems are thought to be associated to the neurotropic properties of the virus that has ability to infect neural stem cells as well as peripheral neurons, a hallmark of its pathogenicity. The presence of autoantibodies against gangliosides plays a pivotal role in the etiogenesis of GBS and a variety of neurological disorders. Gangliosides are a class of galactose-containing cerebrosides mainly expressed in nervous system tissues playing a critical role in the physiology of neural cells and neurogenesis. Herein, our findings indicate that patients at acute phase of ZIKV infection without any neurological signs show increased levels of IgG autoantibody against GD3 gangliosides, a class of glycolipid found to be highly expressed in neural stem cell acting in the maintenance of their self-renewal cellular capacity. It is possible that a pathological threshold of these antibodies is only acquired in secondary or subsequent infections. In the light of these evidences, we propose that the target of GD3 by autoimmune responses may possibly has an effect in the neuropathy and neurogenesis disorder seen during ZIKV infection.
Keywords: Zika virus
gangliosides
autoimmunity
autoantibody
infectious diseases
keywords: Zika virus
Doenças infecciosas
Autoimunidade
Gangliosídeos
Issue Date: 2018
Publisher: Frontiers Media
Citation: NICO, Dirlei; et al. Prevalence of igg autoantibodies against gD3 ganglioside in acute Zika Virus infection. Frontiers in Medicine, v.5, Article 25, 8p, 2018.
DOI: 10.3389/fmed.2018.00025
ISSN: 2296-858X
Copyright: open access
Appears in Collections:IOC - Artigos de Periódicos

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