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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/2765
ENHANCED LEISHMANIA BRAZILIENSIS INFECTION FOLLOWING PRE-EXPOSURE TO SANDFLY SALIVA
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / National Institute of Allergy and Infectious Diseases. National Institutes of Health. Vector Molecular Biology Unit. Rockville, MD, United States of America.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases. National Institutes of Health. Vector Molecular Biology Unit. Rockville, MD, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / National Institute of Allergy and Infectious Diseases. National Institutes of Health. Vector Molecular Biology Unit. Rockville, MD, United States of America.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases. National Institutes of Health. Vector Molecular Biology Unit. Rockville, MD, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Abstract
Background: Sand fly saliva has an array of pharmacological and immunomodulatory components, and immunity to saliva
protects against Leishmania infection. In the present study, we have studied the immune response against Lutzomyia
intermedia saliva, the main vector of Leishmania braziliensis in Brazil, and the effects of saliva pre-exposure on L. braziliensis
infection employing an intradermal experimental model.
Methodology/principal findings: BALB/c mice immunized with L. intermedia salivary gland sonicate (SGS) developed
a saliva-specific antibody response and a cellular immune response with presence of both IFN-c and IL-4. The inflammatory
infiltrate observed in SGS-immunized mice was comprised of numerous polymorphonuclear and few mononuclear cells.
Mice challenged with live L. braziliensis in the presence of saliva were not protected although lesion development was
delayed. The inoculation site and draining lymph node showed continuous parasite replication and low IFN-c to IL-4 ratio,
indicating that pre-exposure to L. intermedia saliva leads to modulation of the immune response. Furthermore, in an
endemic area of cutaneous leishmaniasis, patients with active lesions displayed higher levels of anti-L. intermedia saliva
antibodies when compared to individuals with a positive skin test result for Leishmania.
Conclusion: These results show that pre-exposure to sand fly saliva plays an important role in the outcome of cutaneous
leishmaniasis, in both mice and humans. They emphasize possible hurdles in the development of vaccines based on sand fly
saliva and the need to identify and select the individual salivary candidates instead of using whole salivary mixture that may
favor a non-protective response.
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