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2030-01-01
Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-EstarCollections
- IOC - Artigos de Periódicos [12712]
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NITRIC OXIDE DONOR TRANS-[RUCL([15]ANEN4)NO]2+ AS A POSSIBLE THERAPEUTIC APPROACH FOR CHAGAS’ DISEASE
Author
Affilliation
Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Escola de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Departamento de Química. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Farmacologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Farmacologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Instituto de Química de São Carlos. São Carlos, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Biologia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil
Escola de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Departamento de Química. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Farmacologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Farmacologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Instituto de Química de São Carlos. São Carlos, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Biologia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil
Abstract
Background and purpose: Benznidazole (Bz) is the therapy currently available for clinical treatment of Chagas’ disease.
However, many strains of Trypanosoma cruzi parasites are naturally resistant. Nitric oxide (NO) produced by activated
macrophages is crucial to the intracellular killing of parasites. Here, we investigate the in vitro and in vivo activities against
T. cruzi, of the NO donor, trans-[RuCl([15]aneN4)NO]2+.
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