Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/29776
Type
ArticleCopyright
Open access
Embargo date
2020-01-01
Collections
Metadata
Show full item record
RECOMBINANT ENVELOPE PROTEIN-BASED ENZYME IMMUNOASSAY FOR IGG ANTIBODIES IS COMPARABLE TO NEUTRALIZATION TESTS FOR EPIDEMIOLOGICAL STUDIES OF DENGUE INFECTION
Author
Rocha, Eliseu Soares de Oliveira
Oliveira, Jaquelline Germano de
Santos, João Rodrigues dos
Rodrigues, Gisele Olinto Libânio
Figueiredo, Leandra Barcelos
Pessanha, José Eduardo Marques
Proietti, Fernando Augusto
Fonseca, Flávio Guimarães da
Bonjardim, Claudio Antonio
Ferreira, Paulo Cesar Peregrino
Kroon, Erna Geessien
Oliveira, Jaquelline Germano de
Santos, João Rodrigues dos
Rodrigues, Gisele Olinto Libânio
Figueiredo, Leandra Barcelos
Pessanha, José Eduardo Marques
Proietti, Fernando Augusto
Fonseca, Flávio Guimarães da
Bonjardim, Claudio Antonio
Ferreira, Paulo Cesar Peregrino
Kroon, Erna Geessien
Affilliation
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Prefeitura Municipal de Belo Horizonte. Secretaria Municipal de Saúde. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Preventiva e Social. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Virologia Comparada. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Prefeitura Municipal de Belo Horizonte. Secretaria Municipal de Saúde. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Preventiva e Social. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Virologia Comparada. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Abstract
Dengue virus (DENV) is the most prevalent arbovirus in the world, found mainly in tropical regions. As clinical manifestations present frequently as nonspecific febrile illness, laboratory diagnosis is essential to confirm DENV infections and for epidemiological studies. Recombinant envelope (E) antigens of four serotypes of DENV were used to develop an immunoglobulin G enzyme-linked immunosorbent assay (IgG-ELISA). To evaluate the IgG-ELISA, a panel of serum samples that had been tested previously by a plaque reduction neutralization test (PRNT) was investigated for the presence of anti-E antibodies against the four DENV serotypes. IgG-ELISA was found to have a sensitivity (91%) and specificity (98%) at a receiver-operating characteristic (ROC) optimized cutoff and demonstrated high performance as well as good indexes. A concordance of 97% was achieved between both assays, and only 21/704 (3%) samples were not concordant. The results of the present study demonstrate a moderate correlation between neutralizing antibody titers and IgG-ELISA values. These findings indicate that the recombinant protein-based IgG-ELISA is a suitable method for routine serodiagnosis, monitoring and seroepidemiological studies of DENV infections.
Share