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2030-01-01
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OXA-23-PRODUCING ACINETOBACTER BAUMANNII: A NEW HOTSPOT OF DIVERSITY IN RIO DE JANEIRO?
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Affilliation
Universidade do Porto. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Microbiologia. REQUIMTE. Porto, Portugal.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade do Porto. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Microbiologia. REQUIMTE. Porto, Portugal / Centro de Investigação em Tecnologias da Saúde. IPSN, CESP). VN Famalicão, Portugal.
Universidade do Porto. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Microbiologia. REQUIMTE. Porto, Portugal.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade do Porto. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Microbiologia. REQUIMTE. Porto, Portugal.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade do Porto. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Microbiologia. REQUIMTE. Porto, Portugal / Centro de Investigação em Tecnologias da Saúde. IPSN, CESP). VN Famalicão, Portugal.
Universidade do Porto. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Microbiologia. REQUIMTE. Porto, Portugal.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade do Porto. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Microbiologia. REQUIMTE. Porto, Portugal.
Abstract
Objectives: This study focused on the population structure of OXA-23-producing Acinetobacter baumannii clinical
isolates from Rio de Janeiro, Brazil.
Methods: The analysis included several genomic typing methods, including PFGE, two multilocus sequence
typing (MLST) schemes, sequence group (SG) determination and blaOXA-51-like sequencing. The genomic
context of the blaOXA-23 gene was also evaluated using I-CeuI hybridizations and PCR assays.
Results: Congruent clustering was obtained revealing four lineages. In accordance, four new sequence types
(STs) (ST131, ST132, ST133 and ST134) were obtained with the MLST-OD scheme (associated with the
Oxford Database) and four (ST79, ST15 and two new allelic profiles) with the MLST-IP scheme (developed by
the Institute Pasteur). Four SGs (SG1, SG4 and two new profiles) were identified, allowing the association of
70% of the isolates with European clone II. blaOXA-51-like sequencing revealed the presence of blaOXA-66,
blaOXA-69, blaOXA-95 and blaOXA-132.
Conclusions: Identification of new STs together with new SG profiles are findings suggestive of a local diversity
hotspot that is worth exploring.
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