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OMEGA-9 OLEIC ACID, THE MAIN COMPOUND OF OLIVE OIL, MITIGATES INFLAMMATION DURING EXPERIMENTAL SEPSIS
Author
Moraes, Isabel Matos Medeiros de
Albuquerque, Cassiano Felippe Gonçalves de
Kurz, Angela R .M.
Oliveira, Flora Magno de Jesus
Abreu, Victor Hugo Pereira de
Torres, Rafael Carvalho
Carvalho, Vinícius Frias
Estato, Vanessa
Bozza, Patrícia T.
Sperandio, Markus
Faria Neto, Hugo Caire
Silva, Adriana Ribeiro
Albuquerque, Cassiano Felippe Gonçalves de
Kurz, Angela R .M.
Oliveira, Flora Magno de Jesus
Abreu, Victor Hugo Pereira de
Torres, Rafael Carvalho
Carvalho, Vinícius Frias
Estato, Vanessa
Bozza, Patrícia T.
Sperandio, Markus
Faria Neto, Hugo Caire
Silva, Adriana Ribeiro
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto Biomédico. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Ludwig Maximilians University München. Walter Brendel Centre. Klinikum der Universität, Germany / The Centenary Institute. Camperdown, New South Wales, Australia.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Instituto Biomédico. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
undação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
undação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Ludwig Maximilians University München. Walter Brendel Centre. Klinikum der Universität, Germany / German Center for Cardiovascular Research (DZHK) Partner Site. Munich Heart Alliance. Munich, Germany.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade Estácio de Sá, Programa de Produtividade Científica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto Biomédico. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Ludwig Maximilians University München. Walter Brendel Centre. Klinikum der Universität, Germany / The Centenary Institute. Camperdown, New South Wales, Australia.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Instituto Biomédico. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
undação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
undação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Ludwig Maximilians University München. Walter Brendel Centre. Klinikum der Universität, Germany / German Center for Cardiovascular Research (DZHK) Partner Site. Munich Heart Alliance. Munich, Germany.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade Estácio de Sá, Programa de Produtividade Científica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Abstract
The Mediterranean diet, rich in olive oil, is beneficial, reducing the risk of cardiovascular diseases and cancer. Olive oil is mostly composed of the monounsaturated fatty acid omega-9. We showed omega-9 protects septic mice modulating lipid metabolism. Sepsis is initiated by the host response to infection with organ damage, increased plasma free fatty acids, high levels of cortisol, massive cytokine production, leukocyte activation, and endothelial dysfunction. We aimed to analyze the effect of omega-9 supplementation on corticosteroid unbalance, inflammation, bacterial elimination, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma expression, an omega-9 receptor and inflammatory modulator. We treated mice for 14 days with omega-9 and induced sepsis by cecal ligation and puncture (CLP). We measured systemic corticosterone levels, cytokine production, leukocyte and bacterial counts in the peritoneum, and the expression of PPAR gamma in both liver and adipose tissues during experimental sepsis. We further studied omega-9 effects on leukocyte rolling in mouse cremaster muscle-inflamed postcapillary venules and in the cerebral microcirculation of septic mice. Here, we demonstrate that omega-9 treatment is associated with increased levels of the anti-inflammatory cytokine IL-10 and decreased levels of the proinflammatory cytokines TNF-α and IL-1β in peritoneal lavage fluid of mice with sepsis. Omega-9 treatment also decreased systemic corticosterone levels. Neutrophil migration from circulation to the peritoneal cavity and leukocyte rolling on the endothelium were decreased by omega-9 treatment. Omega-9 also decreased bacterial load in the peritoneal lavage and restored liver and adipose tissue PPAR gamma expression in septic animals. Our data suggest a beneficial anti-inflammatory role of omega-9 in sepsis, mitigating leukocyte rolling and leukocyte influx, balancing cytokine production, and controlling bacterial growth possibly through a PPAR gamma expression-dependent mechanism. The significant reduction of inflammation detected after omega-9 enteral injection can further contribute to the already known beneficial properties facilitated by unsaturated fatty acid-enriched diets.
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