Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/31640
Type
ArticleCopyright
Restricted access
Embargo date
2030-01-01
Collections
- IOC - Artigos de Periódicos [12969]
Metadata
Show full item record
IMMUNOMODULATING ROLE OF IL-10-PRODUCING B CELLS IN LEISHMANIA AMAZONENSIS INFECTION
Author
Cruz, Luan Firmino
Ramos, Tadeu Diniz
Martins, Alessandra Marcia da Fonseca
Oliveira, Diogo Maciel
Silva, Gabriel Oliveira
Pratti, Juliana Elena Silveira
Cavazzoni, Cecília
Chaves, Suzana Passos
Gomes, Daniel Claudio Oliveira
Morrot, Alexandre
Lima, Leonardo Freire de
Vale, André M.
Lima, Celio Geraldo Freire de
Ricardo, Debora Decote
Guedes, Herbert Leonel de Matos
Ramos, Tadeu Diniz
Martins, Alessandra Marcia da Fonseca
Oliveira, Diogo Maciel
Silva, Gabriel Oliveira
Pratti, Juliana Elena Silveira
Cavazzoni, Cecília
Chaves, Suzana Passos
Gomes, Daniel Claudio Oliveira
Morrot, Alexandre
Lima, Leonardo Freire de
Vale, André M.
Lima, Celio Geraldo Freire de
Ricardo, Debora Decote
Guedes, Herbert Leonel de Matos
Affilliation
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Laboratório Integrado de Imunoparasitologia. Campus Macaé, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Núcleo de Doenças Infecciosas. Núcleo de Biotecnologia. Laboratório de Imunobiologia. Vitória, ES, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunoparasitologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Medicina. Centro de Pesquisa de Tuberculose. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Instituto de Veterinária. Departamento de Microbiologia e Imunologia Veterinária. Seropédica, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Polo Avançado de Xerém. Núcleo Multidisciplinar de Pesquisa. Xerém em Biologia. Xerém, RJ, Brasil
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Laboratório Integrado de Imunoparasitologia. Campus Macaé, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Núcleo de Doenças Infecciosas. Núcleo de Biotecnologia. Laboratório de Imunobiologia. Vitória, ES, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunoparasitologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Medicina. Centro de Pesquisa de Tuberculose. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Instituto de Veterinária. Departamento de Microbiologia e Imunologia Veterinária. Seropédica, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Polo Avançado de Xerém. Núcleo Multidisciplinar de Pesquisa. Xerém em Biologia. Xerém, RJ, Brasil
Abstract
This work aims to study the immunomodulation of B lymphocytes during L. amazonensis infection. We demonstrated in this study that follicular B cells from draining lymph nodes of infected wild type BALB/c mice are the major source of IL-10 during infection. We infected BALB/Xid mice that developed smaller lesions in comparison with the control, but the parasite load obtained from the infected tissues was similar in both groups. We observed a reduction in the number of follicular B cells from BALB/Xid mice in relation to WT mice and, consequently, lower levels of IgM, IgG, IgG1, IgG2a and IgG2b in the serum of BALB/Xid when compared with wild type mice. BALB/Xid mice also presented lower levels of IL-10 in the infected footpad, draining lymph nodes and in the spleen when compared with WT infected tissues. We did not detect differences in the number of IL-10 producing CD4+ and CD8+ T cells between WT and BALB/Xid mice; however, a strong reduction of IL-10 producing follicular B cells was noted in BALB/Xid mice. When analyzed together, our data indicate that B cells are related with lesion pathogenesis through the production of antibodies and IL-10.
Share