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ANTI-MUC1 NANO-APTAMERS FOR TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER IMAGING BY SINGLE-PHOTON EMISSION COMPUTED TOMOGRAPHY IN INDUCTED ANIMALS: INITIAL CONSIDERATIONS
Author
Affilliation
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto de Engenharia Nuclear. Comissão Nacional de Energia Nuclear. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Farmácia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Macromoléculas Eloísa Mano. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares. Centro de Radiofarmácia. São Paulo, SP, Brasil.
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares. Centro de Radiofarmácia. São Paulo, SP, Brasil.
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares. Centro de Radiofarmácia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto de Engenharia Nuclear. Comissão Nacional de Energia Nuclear. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Farmácia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Macromoléculas Eloísa Mano. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares. Centro de Radiofarmácia. São Paulo, SP, Brasil.
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares. Centro de Radiofarmácia. São Paulo, SP, Brasil.
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares. Centro de Radiofarmácia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto de Engenharia Nuclear. Comissão Nacional de Energia Nuclear. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
A detecção precoce e específica de tumores continua sendo uma barreira na oncologia, especialmente em casos como o câncer de mama triplo negativo (TNBC). Para abordar essa lacuna, os aptâmeros encontraram uma importante aplicação no reconhecimento de biomarcadores tumorais, como a mucina 1 (MUC1). No entanto, ainda existem algumas dificuldades no uso do aptâmero, já que sua depuração biológica rápida torna seu uso limitado por drogas. Neste estudo, o aptâmero anti-MUC1 foi usado como um sistema de entrega de drogas (DDS) para uma nanopartícula polimérica radioativa (NP) na geração de imagens de TNBCs. Assim, NPs poli (ácido lático-co-glicólico) carregadas com o aptâmero anti-MUC1 e marcadas com tecnécio-99m foram usadas para um estudo de biodistribuição e geração de imagens de TNBC. Os resultados confirmaram que o NP foi obtido com sucesso, com tamanho médio de 262 nm, de acordo com os dados dinâmicos de espalhamento de luz. O ensaio de biodistribuição em modelos animais induzidos com TNBC mostrou que, embora houvesse uma alta captação pelo intestino (> 30%), o DDS desenvolvido teve uma alta captação tumoral (5%) e com ótimas propriedades de imagem in vivo, corroborando a possibilidade de uso deste DDS como um medicamento de imagem para TNBC.
Abstract
The early and specific detection of tumors remains a barrier in oncology, especially in cases such as the triple-negative breast cancer (TNBC). To address this gap, aptamers have found an important application in the recognition of tumor biomarkers such as mucin 1 (MUC1). However, there are still some difficulties in the use of aptamer, as their rapid biological clearance makes their use as drugs limited. In this study, the anti-MUC1 aptamer was used as a drug delivery system (DDS) for a radioactive polymeric nanoparticle (NP) in the imaging of TNBCs. Thus, poly(lactic-co-glycolic acid) NPs loaded with the anti-MUC1 aptamer and labeled with technetium-99m were used for a biodistribution study and imaging of TNBC. The results confirmed that the NP was successfully obtained, with a mean size of 262 nm, according to the dynamic light scattering data. The biodistribution assay in induced animal models with TNBC showed that although there was a high capture by intestine (>30%), the DDS developed had a high tumor uptake (5%) and with great in vivo imaging properties, corroborating the possibility of use of this DDS as an imaging drug for TNBC.
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