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AutorFavali, Cecilia Beatriz Fiuza
AutorCosta, Dirceu Joaquim
AutorAfonso, Lilian Maria
AutorConceição, Viviane
AutorRosato, Andréa Bomura
AutorOliveira, Fabiano
AutorCosta, Jackson Mauricio Lopes
AutorBarral, Aldina Maria Prado
AutorBarral Netto, Manoel
AutorBrodskyn, Claudia Ida
Data de acesso2011-09-15T18:28:41Z
Data de disponibilização2011-09-15T18:28:41Z
Data do publicação2005
CitaçãoFAVALI, C. et al. Role of costimulatory molecules in immune response of patients with cutaneous leishmaniasis. Microbes and Infection, v.7, n.1, p.86-92, jan. 2005.pt_BR
ISSN1286-4579
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/3240
Idiomaengpt_BR
Direito Autoralopen accesspt_BR
TítuloRole of costimulatory molecules in immune response of patients with cutaneous leishmaniasispt_BR
Tipo do documentoArticlept_BR
DOIdoi:10.1016/j.micinf.2004.09.015
Resumo em InglêsT cell-mediated immunity is critical in resistance against Leishmania parasites, and T cell activation requires signals provided by costimulatory molecules. Herein we evaluated the role of costimulatory molecules on cytokine production and T cell surface molecule expression by peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from cutaneous leishmaniasis (CL) patients. PBMC from CL patients were stimulated with soluble Leishmania antigen (SLA, 10 microg/ml), in the presence or absence of soluble CTLA4-Ig to block CD28-B7 interaction or in the presence or absence of anti-human CD40L to block CD40-CD40L interaction. Supernatants were harvested to evaluate tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha), interleukin 10 (IL-10), transforming growth factor beta (TGF-beta) and interferon gamma (IFN-gamma) production by ELISA. Cells were harvested after 48 h of culture, stained for specific activation markers and analyzed by flow cytometry. Results show that the blockade of CD28-B7 interaction by CTLA4-Ig downmodulated IFN-gamma, IL-10, and TNF-alpha secretion by PBMC from CL patients. No alteration was detected on either TGF-beta production or the expression of CTLA44 or CD25 on CD4+ and CD8+ T cells. When the CD40-CD40L interaction was blockade using anti-CD40L, we did not observe changes in cytokine production or in surface molecule expression. The blockade of the CD28-B7 interactions by CTLA4-Ig also did not alter cytokine production in volunteers immunized against tetanus toxoid (TT). Taken together, these data suggest that the interaction of CTLA4 and CD28-B7 is a TGF-beta-independent mechanism that specifically downmodulates the immune response in cutaneous leishmaniasis patients.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasilpt_BR
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AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasilpt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasilpt_BR
Palavras-chave em inglêsCutaneous leishmaniasispt_BR
Palavras-chave em inglêsCytokinespt_BR
Palavras-chave em inglêsImmunomodulationpt_BR
DeCSAntígenospt_BR
DeCSCélulas Cultivadaspt_BR
DeCSRegulação para Baixopt_BR
DeCSImunoconjugadospt_BR
DeCSInterferon gamapt_BR
DeCSInterleucina-10pt_BR
DeCSLeishmaniose Cutâneapt_BR
DeCSLeucócitos Mononuclearespt_BR
DeCSLinfócitos Tpt_BR
DeCSFator de Necrose Tumoral alfapt_BR
DeCSFemininopt_BR
DeCSHumanospt_BR


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Favali C Role of costimulatory ...
Tamanho:
333.4Kb
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