Advisor | Morais, Clarice Neuenschwander Lins de | pt_BR |
Author | Barros, Michelle da Silva | pt_BR |
Access date | 2019-04-26T12:23:44Z | |
Available date | 2019-04-26T12:23:44Z | |
Document date | 2018 | |
Citation | BARROS, Michelle da Silva. Avaliação das quimiocinas CCL2/MCP-1, CCL5/RANTES, CXCL8/IL-8, CXCL9/MIG e CXCL10/IP-10 em soro de pacientes com as formas clínicas cardíaca e indeterminada da doença de Chagas crônica. 2018. 71f. Dissertação (Mestrado Acadêmico em Biociências e Biotecnologia em Saúde) – Instituto Aggeu Magalhães, Fundação Oswaldo Cruz, Recife, 2018. | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/32766 | |
Abstract in Portuguese | A ação da resposta imunológica na defesa contra o Trypanosoma cruzi têm-se mostrado muito importante no processo de evolução das diferentes manifestações clínicas da doença de Chagas crônica. Sendo as quimiocinas, importantes mediadores envolvidos na manutenção do processo inflamatório, podendo estar associadas a um mal prognóstico da doença crônica. Diante disso, o presente estudo tem como objetivo avaliar o nível das quimiocinas CCL2/MCP-1, CCL5/RANTES, CXCL8/IL-8, CXCL9/MIG e CXCL10/IP-10 em soro de portadores crônicos das formas clínicas: Indeterminada (A=30), Cardíaca leve (B1=34) e Cardíaca grave (C=31) da doença de Chagas, além do grupo controle negativo (NEG=20). Os ensaios foram realizados por Cytometric Beads Array (CBA) utilizando o kit Human Chemokine (BD Biosciences). Os dados foram analisados usando o software PRISM 6.0 Windows®. Nossos resultados mostram que níveis de quimiocinas estão significativamente mais elevados quando analisamos toda a população de indivíduos infectados comparando com o grupo NEG. Na avaliação das quimiocinas CXCL9/MIG e CXCL10/IP-10, não observamos diferença estatística entre os grupos de pacientes infectados. Quanto à CCL2/MCP-1 e CXCL8/IL-8, verificamos que indivíduos do grupo C apresentaram níveis menores quando comparados aos indivíduos dos grupos A e B1. Além disso, indivíduos do grupo B1 apresentaram maiores níveis de concentração de CCL5/RANTES quando comparados aos indivíduos do grupo C. Sugerindo um possível mecanismo de regulação da inflamação em indivíduos portadores das formas clínicas A e B1. Observamos uma correlação positiva moderada entre CCL2/MCP-1 e %FEVE (fração de ejeção do ventrículo esquerdo) nos indivíduos do grupo A e C. Concluímos que um estudo de seguimento desses pacientes se faz necessário para uma melhor compreensão dos mecanismos da patogênese da doença e consequentemente nos auxiliar na busca de possíveis biomarcadores de evolução clínica e alvos terapêuticos. | pt_BR |
Language | por | pt_BR |
Rights | open access | pt_BR |
Subject in Portuguese | Doença de Chagas | pt_BR |
Subject in Portuguese | Imunopatogênese | pt_BR |
Subject in Portuguese | Biomarcador | pt_BR |
Title | Avaliação das quimiocinas CCL2/MCP-1, CCL5/RANTES, CXCL8/IL-8, CXCL9/MIG e CXCL10/IP-10 em soro de pacientes com as formas clínicas cardíaca e indeterminada da doença de Chagas crônica | pt_BR |
Alternative title | Evaluation of the chemokines CCL2/MCP-1, CCL5/RANTES, CXCL8/IL-8, CXCL9/MIG and CXCL10/IP-10 in serum of in serum patients with the cardiac and indeterminated clinical forms of chronic chagas disease | pt_BR |
Type | Dissertation | pt_BR |
Defense date | 2018-02-26 | |
Defense Institution | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. | pt_BR |
Degree level | Mestrado Profissional | pt_BR |
Place of Defense | Recife/PE | pt_BR |
Program | Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia em Saúde | pt_BR |
Co-Advisor | Lorena, Virginia Maria Barros de | pt_BR |
Abstract | The action of the immune response in defense against Trypanosoma cruzi has been shown to be very important in the evolution process of the different clinical manifestations of chronic Chagas' disease. Being the chemokines, important mediators involved in the maintenance of the inflammatory process, and may be associated with poor prognosis of the chronic disease. Therefore, the present study aims to evaluate the level of chemokines CCL2/MCP-1, CCL5/RANTES, CXCL8/IL-8, CXCL9/MIG and CXCL10/IP-10 in serum of chronic carriers of clinical forms: Indeterminate (A=30), mild cardiac (B1= 34) and severe cardiac (C=31) of Chagas’ disease, in addition to the negative control group (NEG=20). The assays were performed by Cytometric Beads Array (CBA) using the Human Chemokine kit (BD Biosciences). Data were analyzed using PRISM 6.0 Windows® software. Our results show that chemokine levels are significantly higher when we analyze the entire population of infected individuals compared to the NEG group. In the evaluation of the chemokines CXCL9/MIG and CXCL10/IP-10, we did not observe statistical difference between groups of infected patients. As for CCL2/MCP-1 and CXCL8/IL-8, we found that individuals in group C presented lower levels when compared to individuals in groups A and B1. In addition, individuals in the B1 group had higher levels of CCL5/RANTES concentration when compared to individuals in group C. Suggesting a possible mechanism of regulation of inflammation in individuals with clinical forms A and B1. We observed a moderate positive correlation between CCL2/MCP-1 and %FEVE (left ventricular ejection fraction) in the individuals of group A and C. We conclude that a follow-up study of these patients is necessary for a better understanding of the mechanisms of disease pathogenesis and consequently help us in the search for possible biomarkers of clinical evolution and therapeutic targets. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil. | pt_BR |
Subject | Chagas Disease | pt_BR |
Subject | Immunopathogenesis | pt_BR |
Subject | Biomarker | pt_BR |
Member of the board | Cavalcanti, Milena de Paiva | pt_BR |
Member of the board | Costa, Vláudia Maria Assis | pt_BR |
Member of the board | Morais, Clarice Neuenschwander Lins de | pt_BR |
DeCS | Doença de Chagas/imunologia | pt_BR |
DeCS | Doença de Chagas/patologia | pt_BR |
DeCS | Biomarcadores | pt_BR |
DeCS | Quimiocinas/sangue | pt_BR |
DeCS | Doença Crônica | pt_BR |
DeCS | Trypanosoma cruzi/isolamento & purificaçäo | pt_BR |
DeCS | Trypanosoma cruzi/patogenicidade | pt_BR |