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Title: Avaliação das quimiocinas CCL2/MCP-1, CCL5/RANTES, CXCL8/IL-8, CXCL9/MIG e CXCL10/IP-10 em soro de pacientes com as formas clínicas cardíaca e indeterminada da doença de Chagas crônica
Other Titles: Evaluation of the chemokines CCL2/MCP-1, CCL5/RANTES, CXCL8/IL-8, CXCL9/MIG and CXCL10/IP-10 in serum of in serum patients with the cardiac and indeterminated clinical forms of chronic chagas disease
Advisor: Morais, Clarice Neuenschwander Lins de
Members of the board: Cavalcanti, Milena de Paiva
Costa, Vláudia Maria Assis
Morais, Clarice Neuenschwander Lins de
Authors: Barros, Michelle da Silva
Coadvisor: Lorena, Virginia Maria Barros de
Affilliation: Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.
Abstract: A ação da resposta imunológica na defesa contra o Trypanosoma cruzi têm-se mostrado muito importante no processo de evolução das diferentes manifestações clínicas da doença de Chagas crônica. Sendo as quimiocinas, importantes mediadores envolvidos na manutenção do processo inflamatório, podendo estar associadas a um mal prognóstico da doença crônica. Diante disso, o presente estudo tem como objetivo avaliar o nível das quimiocinas CCL2/MCP-1, CCL5/RANTES, CXCL8/IL-8, CXCL9/MIG e CXCL10/IP-10 em soro de portadores crônicos das formas clínicas: Indeterminada (A=30), Cardíaca leve (B1=34) e Cardíaca grave (C=31) da doença de Chagas, além do grupo controle negativo (NEG=20). Os ensaios foram realizados por Cytometric Beads Array (CBA) utilizando o kit Human Chemokine (BD Biosciences). Os dados foram analisados usando o software PRISM 6.0 Windows®. Nossos resultados mostram que níveis de quimiocinas estão significativamente mais elevados quando analisamos toda a população de indivíduos infectados comparando com o grupo NEG. Na avaliação das quimiocinas CXCL9/MIG e CXCL10/IP-10, não observamos diferença estatística entre os grupos de pacientes infectados. Quanto à CCL2/MCP-1 e CXCL8/IL-8, verificamos que indivíduos do grupo C apresentaram níveis menores quando comparados aos indivíduos dos grupos A e B1. Além disso, indivíduos do grupo B1 apresentaram maiores níveis de concentração de CCL5/RANTES quando comparados aos indivíduos do grupo C. Sugerindo um possível mecanismo de regulação da inflamação em indivíduos portadores das formas clínicas A e B1. Observamos uma correlação positiva moderada entre CCL2/MCP-1 e %FEVE (fração de ejeção do ventrículo esquerdo) nos indivíduos do grupo A e C. Concluímos que um estudo de seguimento desses pacientes se faz necessário para uma melhor compreensão dos mecanismos da patogênese da doença e consequentemente nos auxiliar na busca de possíveis biomarcadores de evolução clínica e alvos terapêuticos.
Abstract: The action of the immune response in defense against Trypanosoma cruzi has been shown to be very important in the evolution process of the different clinical manifestations of chronic Chagas' disease. Being the chemokines, important mediators involved in the maintenance of the inflammatory process, and may be associated with poor prognosis of the chronic disease. Therefore, the present study aims to evaluate the level of chemokines CCL2/MCP-1, CCL5/RANTES, CXCL8/IL-8, CXCL9/MIG and CXCL10/IP-10 in serum of chronic carriers of clinical forms: Indeterminate (A=30), mild cardiac (B1= 34) and severe cardiac (C=31) of Chagas’ disease, in addition to the negative control group (NEG=20). The assays were performed by Cytometric Beads Array (CBA) using the Human Chemokine kit (BD Biosciences). Data were analyzed using PRISM 6.0 Windows® software. Our results show that chemokine levels are significantly higher when we analyze the entire population of infected individuals compared to the NEG group. In the evaluation of the chemokines CXCL9/MIG and CXCL10/IP-10, we did not observe statistical difference between groups of infected patients. As for CCL2/MCP-1 and CXCL8/IL-8, we found that individuals in group C presented lower levels when compared to individuals in groups A and B1. In addition, individuals in the B1 group had higher levels of CCL5/RANTES concentration when compared to individuals in group C. Suggesting a possible mechanism of regulation of inflammation in individuals with clinical forms A and B1. We observed a moderate positive correlation between CCL2/MCP-1 and %FEVE (left ventricular ejection fraction) in the individuals of group A and C. We conclude that a follow-up study of these patients is necessary for a better understanding of the mechanisms of disease pathogenesis and consequently help us in the search for possible biomarkers of clinical evolution and therapeutic targets.
Keywords: Chagas Disease
Immunopathogenesis
Biomarker
keywords: Doença de Chagas
Imunopatogênese
Biomarcador
DeCS: Doença de Chagas/imunologia
Doença de Chagas/patologia
Biomarcadores
Quimiocinas/sangue
Doença Crônica
Trypanosoma cruzi/isolamento & purificaçäo
Trypanosoma cruzi/patogenicidade
Issue Date: 2018
Citation: BARROS, Michelle da Silva. Avaliação das quimiocinas CCL2/MCP-1, CCL5/RANTES, CXCL8/IL-8, CXCL9/MIG e CXCL10/IP-10 em soro de pacientes com as formas clínicas cardíaca e indeterminada da doença de Chagas crônica. 2018. 71f. Dissertação (Mestrado Acadêmico em Biociências e Biotecnologia em Saúde) – Instituto Aggeu Magalhães, Fundação Oswaldo Cruz, Recife, 2018.
Date of defense: 2018-02-26
Place of defense: Recife/PE
Defense institution: Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães.
Program: Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia em Saúde
Copyright: open access
Appears in Collections:PE - IAM - PPBBS - Dissertações de Mestrado

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