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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/33779
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2022-01-01
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- IOC - Artigos de Periódicos [12776]
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FAS LIGAND-DEPENDENT INFLAMMATORY REGULATION IN ACUTE MYOCARDITIS INDUCED BY TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION
Infection
Acute Myocarditis
Fas/Fas ligand
Dependent Inflammatory Regulation
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultra-estrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultra-estrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultra-estrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultra-estrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultra-estrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultra-estrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultra-estrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
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Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultra-estrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultra-estrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Abstract
Fas/Fas ligand (Fas-L) engagement, a potent inducer of apoptosis, is also important for cellular activation, regulation of effector and chemotactic activity, and secretion of chemokines and cytokines. We evaluated the relevance of Fas/Fas-L in the regulation of myocarditis induced by Trypanosoma cruzi infection and observed that in Fas-L(-/-) mice (gld/gld), cardiac infiltration was significantly reduced, accordingly showing less cardiomyocyte destruction. Fluorescence-activated cell sorting analysis of cardiac inflammatory cells showed higher numbers of CD8(+) T cells in BALB/c compared with gld/gld mice but similar levels of lymphocyte function-associated antigen-1, intercellular adhesion molecule, CD2, and CD69 expression; MAC-1(+) myeloid cells and mast cells were increased in BALB/c mice, whereas gld/gld mice exhibited an enrichment of CD4(+/low) T cells. Intracellular labeling of cytokines revealed no clear cardiac skewing of Th1 or Th2 responses, but we found a higher number of interleukin-10(+) cells in gld/gld mice and a deficient expression of vascular cell adhesion molecule-1 on cardiac endothelial cells in gld/gld mice. Finally, we found a population of CD3(+) but CD4/CD8 double negative cardiac T cells in both groups of infected mice, but down-regulation of some adhesion molecules and surface receptors was only observed in gld/gld mice, indicating a targeted T-cell population mostly affected by the lack of Fas-L engagement. These results point to a role for myocarditis regulation by Fas/Fas-L beyond its possible direct relevance in cellular death.
Keywords
Trypanosoma cruziInfection
Acute Myocarditis
Fas/Fas ligand
Dependent Inflammatory Regulation
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