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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34045
A NEW HEPARAN SULFATE FROM THE MOLLUSK NODIPECTEN NODOSUS INHIBITS MEROZOITE INVASION AND DISRUPTS ROSETTING AND CYTOADHERENCE OF PLASMODIUM FALCIPARUM
Malária
Moléculas de Adesão Celular
Antimaláricos
Plasmodium falciparum
Quimioterapia Adjuvante
Author
Affilliation
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicais. Campinas, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Cleveland Clinic Lerner Research Institute. Department of Biomedical Engineering. Cleveland, OH, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Biologia Estrutural e Funcional. Campinas, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicais. Campinas, SP, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Ciências Biomédicas. Hospital Clementino Fraga Filho. Laboratório de Tecido Conjuntivo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Bioquímica e Biologia Tecidual. Campinas, SP, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo Meis. Programa de Glicobiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicais. Campinas, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Cleveland Clinic Lerner Research Institute. Department of Biomedical Engineering. Cleveland, OH, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Biologia Estrutural e Funcional. Campinas, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicais. Campinas, SP, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Ciências Biomédicas. Hospital Clementino Fraga Filho. Laboratório de Tecido Conjuntivo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Bioquímica e Biologia Tecidual. Campinas, SP, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo Meis. Programa de Glicobiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicais. Campinas, SP, Brasil.
Abstract
Despite treatment with effective antimalarial drugs, the mortality rate is still high in severe cases of the disease, highlighting the need to find adjunct therapies that can inhibit the adhesion of Plasmodium falciparum-infected
erythrocytes (Pf-iEs). In this context, we evaluated a new heparan sulfate (HS) from Nodipecten nodosus for antimalarial activity and inhibition of P. falciparum cytoadhesion and rosetting. Parasite inhibition was measured by SYBR green using a cytometer. HS was assessed in rosetting and cytoadhesion assays under static and flow conditions using Chinese hamster ovary (CHO) and human lymphatic endothelial cell (HLEC) cells
expressing intercellular adhesion molecule-1 (ICAM1) and chondroitin sulfate A (CSA), respectively.
As findings, hast this HS inhibited merozoite invasion similar to heparin. Moreover, mollusk HS decreased cytoadherence of P. falciparum to CSA and ICAM-1 on the surface of endothelial cells under static and flow conditions. In addition, this glycan efficiently disrupted rosettes.
DeCS
GlicosaminoglicanosMalária
Moléculas de Adesão Celular
Antimaláricos
Plasmodium falciparum
Quimioterapia Adjuvante
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