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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34302
ANTI-VP1 AND ANTI-VP2 ANTIBODIES DETECTED BY IMMUNOFLUORESCENCE ASSAYS IN PATIENTS WITH ACUTE HUMAN PARVOVIRUS B19 INFECTION
Proteínas estruturais VP1 e VP2
Anticorpos IgG e IgM
Imunofluorescência
Avidez de IgG
VP1 and VP2 structural proteins
IgG and IgM antibodies
Immunofluorescence
IgG avidity
Author
Affilliation
Universidade Federal Fluminense. Instituto Biomédico. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto Biomédico. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto Biomédico. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto Biomédico. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto Biomédico. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
A infecção aguda pelo parvovírus humano B19 é seguida por uma resposta de anticorpos às proteínas estruturais da cápside viral (VP1 e VP2). Foram utilizados 80 soros coletados de 58 eritema infeccioso e 6 pacientes com crise aplástica transitória para testar anticorpos IgM e IgG contra estas duas proteínas em um ensaio de imunofluorescência (IFA) usando células Sf9 infectadas com baculovírus recombinante expressando o antígeno VP1 ou VP2. Embora menos sensível que IgM captura imunoensaio enzimático usando o antígeno nativo (MACEIA), podemos detectar anti-VP1 ou anticorpos anti-VP2 IgM por IFA em 49 pacientes com infecção aguda (76,6%). A detecção de IgG anti-VP1 e anti-VP2 por IFA, no entanto, foi tão sensível como a detecção de IgG por imunoensaio enzimático indireto. Através da aplicação de IFA de avidez de IgG aos soros dos 15 pacientes IgM negativos para IgM, pudemos confirmar a infecção aguda em mais 12 casos por IFA. No geral, a infecção aguda foi confirmada por IFA em 61 (95,3%) dos 64 pacientes.
Abstract
Acute human parvovirus B19 infection is followed by an antibody response to the structural proteins of the viral capsid (VP1 and VP2). We used 80 sera collected from 58 erythema infectiosum and 6 transient aplastic crisis patients to test IgM and IgG antibodies against these two proteins in an immunofluorescence assay (IFA) using Sf9 cells infected with recombinant baculovirus expressing either VP1 or VP2 antigen. Although less sensitive than IgM capture enzyme immunoassay using native antigen (MACEIA), we could detect anti-VP1 or anti-VP2 IgM antibodies by IFA in 49 patients with acute infection (76.6%). Detection of IgG anti-VP1 and anti-VP2 by IFA, however, was as sensitive as IgG detection by indirect enzyme immunoassay. By applying IgG avidity IFA to sera of the 15 IgM IFA negative patients we were able to confirm acute infection in further 12 cases by IFA. Overall, acute infection was confirmed by IFA in 61 (95.3%) of the 64 patients.
Keywords in Portuguese
Parvovirus B19 HumanoProteínas estruturais VP1 e VP2
Anticorpos IgG e IgM
Imunofluorescência
Avidez de IgG
Keywords
Human parvovirus B19VP1 and VP2 structural proteins
IgG and IgM antibodies
Immunofluorescence
IgG avidity
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