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2020-09-19
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CANINE VISCERAL LEISHMANIASIS: DIAGNOSTIC APPROACHES BASED ON POLYMERASE CHAIN REACTION EMPLOYING DIFFERENT BIOLOGICAL SAMPLES
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Programa de pós-graduação em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal de Mato Grosso. Faculdade de Agronomia, Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Médica Veterinária. Cuiabá, MT, Brazil.
Universidade Federal de Mato Grosso. Faculdade de Agronomia, Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Médica Veterinária. Cuiabá, MT, Brazil.
Universidade Federal de Mato Grosso. Faculdade de Agronomia, Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Médica Veterinária. Cuiabá, MT, Brazil.
Universidade Federal de Mato Grosso. Faculdade de Agronomia, Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Médica Veterinária. Cuiabá, MT, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Dermatozoonoses de Animais Domésticos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Mato Grosso. Faculdade de Agronomia, Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Médica Veterinária. Cuiabá, MT, Brazil.
Universidade Federal de Mato Grosso. Faculdade de Agronomia, Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Médica Veterinária. Cuiabá, MT, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Laboratório de Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Dermatozoonoses de Animais Domésticos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Mato Grosso. Faculdade de Agronomia, Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Médica Veterinária. Cuiabá, MT, Brazil.
Universidade Federal de Mato Grosso. Faculdade de Agronomia, Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Médica Veterinária. Cuiabá, MT, Brazil.
Universidade Federal de Mato Grosso. Faculdade de Agronomia, Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Médica Veterinária. Cuiabá, MT, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Dermatozoonoses de Animais Domésticos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Mato Grosso. Faculdade de Agronomia, Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Médica Veterinária. Cuiabá, MT, Brazil.
Universidade Federal de Mato Grosso. Faculdade de Agronomia, Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Clínica Médica Veterinária. Cuiabá, MT, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Laboratório de Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Dermatozoonoses de Animais Domésticos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
The accurate diagnosis of canine visceral leishmaniasis (CanL) is essential for visceral leishmaniasis control. To this end, DNA detection on different biological samples has been employed. In this study, we report the use of polymerase chain reaction (PCR) assay on samples such as buffy coat, bone marrow, intact skin and cutaneous ulcers fragments, and lymph node aspirate collected from 430 dogs to determine the suitable biological sample for use in CanL diagnosis. The PCR results were correlated with clinical status and other tests previously performed. Leishmania chagasi DNA was detected in 14.6% (n = 63) of the dogs investigated, regardless of the sample analyzed. Our results showed that symptomatic cases were easily diagnosed when compared to asymptomatic animals; however, the PCR proved to be very useful for Leishmania DNA detection, mainly in lymph node aspirate (41; 9.6%), irrespective of the clinical status of the dog. The finding that the lymph node aspirate produced high positivity rates and the fact that this specimen was obtained by noninvasive methods highlight its use in epidemiological survey by PCR for CanL diagnosis.
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