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OTIMIZAÇÃO DA REAÇÃO DE POLIMERASE EM CADEIA PARA DETECÇÃO DE TOXOPLASMA GONDII EM SANGUE VENOSO E PLACENTA DE GESTANTES
Alternative title
Optimization of Toxoplasma gondii detection by PCR in pregnants blood and placentaAffilliation
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises. Porto Alegre, RS, Brasil / Secretaria da Saúde do Estado do Rio Grande do Sul. Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Laboratório de Parasitologia. Laboratório Central do Estado. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Departamento de Protozoologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa do Hospital Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Conicet. Departamento de Parasitologia Anlis – Dr. Carlos G Malbran. Argentina.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Departamento de Protozoologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa do Hospital Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Conicet. Departamento de Parasitologia Anlis – Dr. Carlos G Malbran. Argentina.
Abstract in Portuguese
A detecção de Toxoplasma gondii no sangue venoso e na placenta de gestantes pela reação de polimerase em cadeia pode facilitar o diagnóstico pré-natal da toxoplasmose congênita. Foram avaliadas gestantes IgM-reagentes e os seus filhos. Além das dosagens de IgG, IgM, IgA e reação de avidez de IgG (MEIA), foram realizadas a técnica de imunoperoxidase e a inoculação em camundongos. De cada amostra foi efetuada amplificação gênica com primers do gene B1 e novos primers do gene TGR (chamados ABGTg7 C1 e N1). É preciso observar que o tratamento poderia ser responsável por uma diminuição da infecção. Desta forma, o diagnóstico negativo confirmaria a eficiência do tratamento preventivo na replicação parasitária no útero. A reação de polimerase em cadeia mostrou-se sensível e específica; evidenciou a presença de um a dez taquizoítas; pode ser utilizada com segurança e confiabilidade, além de tornar rápido o diagnóstico da toxoplasmose congênita, sendo, assim, ferramenta importante na avaliação pré-natal.
Abstract
The Toxoplasma gondii detection in venous blood and placenta of pregnants by polymerase chain reaction may facilitate the diagnosis of congenital toxoplasmosis. We evaluated pregnants with reagent immunoglobulin M (IgM) and their children. Beyond serological toxoplasma-specific immunoglobulins G (IgG), M (IgM), A (IgA) and IgG avidity (MEIA), we did immunoperoxidasis and mice inoculation. Genomic amplification with gene B1 primers and new TgR primers (called ABGTg7 C1 and N1) was conducted for each sample. It’s necessary to observe that treatment
probably is responsible for the infection decrease, that manner, negative results would confirm uteri therapeutic efficiency. PCR was sensitive and specific, it identified one to ten tachyzoites. Besides being a fast form of congenital toxoplasmosis diagnosis, it may be used safely and trustly,
as an important tool for congenital evaluation.
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