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PREPARATION AND ANTITUBERCULAR ACTIVITY OF LIPOPHILIC DIAMINES AND AMINO ALCOHOLS
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Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
A series of diamines and amino alcohols derived from 1-dodecanol, 1-tetradecanol, 1,2-dodecanediol and 1,2-tetradecanediol were synthesized and tested for their antitubercular activity. Compounds 3, 8 and 9 were found to be the most active (MIC of 6.25 µg/mL). Nine other compounds displayed activity against Mycobacterium tuberculosis, with a MIC of 12.5 µg/mL.
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