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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/40361
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2025-01-01
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- IOC - Artigos de Periódicos [12973]
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A TRYPANOCIDAL PHENAZINE DERIVED FROM BETA-LAPACHONE
Author
Affilliation
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Pesquisas em Produtos Naturai. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Química. Departamento de Química e Física Molecular. São Carlos, SP, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Pesquisas em Produtos Naturai. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Química. Departamento de Química e Física Molecular. São Carlos, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultraestrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Pesquisas em Produtos Naturai. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Química. Departamento de Química e Física Molecular. São Carlos, SP, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Pesquisas em Produtos Naturai. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Química. Departamento de Química e Física Molecular. São Carlos, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultraestrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Pesquisas em Produtos Naturai. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
An intensive effort has been directed toward finding alternative drugs for treatment of Chagas' disease, caused by Trypanosoma cruzi, and prophylaxis of blood in endemic areas. Our research comprises the synthesis and trypanocidal screening of derivatives from naphthoquinones. Herein a new phenazine, obtained from the reaction of beta-lapachone with aniline, has its structure established by physical data and X-ray analysis. It was 9 times more active against T. cruzi trypomastigotes than crystal violet.
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