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2030-12-31
Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-EstarCollections
- IFF - Artigos de Periódicos [1300]
Metadata
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REVERSION OF THE BALLANTYNE SYNDROME DESPITE FETAL HYDROPS PERSISTENCE
Síndrome de Ballantyne
Anemia fetal
Hidropsia fetal
Síndrome do espelho
Pré-eclâmpsia
Doença hemolítica do Rh
Ballantyne syndrome
Fetal anemia
Hydrops fetalis
Mirror syndrome
Preeclampsia
Rh hemolytic disease
Physiopathology
Pregnancy
Rh Isoimmunization
Remission Induction
Induction
Young Adult
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Departamento de Obstetrícia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Departamento de Obstetrícia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Departamento de Obstetrícia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
Introdução: A síndrome de Ballantyne (ou síndrome do espelho) é uma hipertensão proteica gestacional associada à hidropisia fetal. Este relatório descreve um caso em que a reversão da síndrome de Ballantyne ocorreu apesar da persistência da hidropisia fetal. Relato de Caso: Uma mulher de 24 anos apresentou hidropisia fetoplacentária com 28 2/7 semanas de gestação. Aloimunização grave de Rh (D) e anemia hemolítica fetal (hematócrito fetal 15,4%) foram confirmadas por cordocentese e foi realizada transfusão intra-uterina. Ela também revelou hipertensão (160/100 mm Hg), edema e proteinúria (845 mg / dia). Após quatro transfusões intra-uterinas, a pressão arterial foi normalizada; a proteinúria urinária não foi significativa e o edema desapareceu completamente. A hidropisia fetal persistiu até o parto em 32 semanas gestacionais, mas uma redução parcial da hidropisia placentária foi observada. Discussão: A redução total ou parcial do edema placentário pode ser responsável pela reversão da síndrome de Ballantyne, apesar da persistência da hidropisia fetal.
Abstract
Introduction: The Ballantyne syndrome (or mirror syndrome) is a gestational proteinuric hypertension associated with fetal hydrops. This report describes a case in which Ballantyne syndrome reversion occurred despite fetal hydrops persistence. Case Report: A 24-year-old woman showed fetoplacental hydrops at 28 2/7 gestational weeks. Severe Rh(D) alloimmunization and fetal hemolytic anemia (fetal hematocrit 15.4%) were confirmed by cordocentesis, and an intrauterine transfusion was performed. She also revealed hypertension (160/100 mm Hg), edema and proteinuria (845 mg/day). After four intrauterine transfusions, blood pressure was normalized; urinary proteinuria was not significant, and the edema vanished completely. Fetal hydrops persisted until delivery at 32 gestational weeks, but a partial reduction of placental hydrops was noted. Discussion: Total or partial reduction of the placental edema may be responsible for the reversal of the Ballantyne syndrome despite the fetal hydrops persistence.
Keywords in Portuguese
AloimunizaçãoSíndrome de Ballantyne
Anemia fetal
Hidropsia fetal
Síndrome do espelho
Pré-eclâmpsia
Doença hemolítica do Rh
Keywords
AlloimmunizationBallantyne syndrome
Fetal anemia
Hydrops fetalis
Mirror syndrome
Preeclampsia
Rh hemolytic disease
Physiopathology
Pregnancy
Rh Isoimmunization
Remission Induction
Induction
Young Adult
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