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GIARDIASIS ALTERS INTESTINAL FATTY ACID BINDING PROTEIN (I-FABP) AND PLASMA CYTOKINES LEVELS IN CHILDREN IN BRAZIL
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Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório Interdisciplinar de Pesquisas Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório Interdisciplinar de Pesquisas Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório Interdisciplinar de Pesquisas Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório Interdisciplinar de Pesquisas Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório Interdisciplinar de Pesquisas Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia. Núcleo de Ciências Biomédicas Aplicadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
National Institutes of Health. National Institutes of Allergy and Infectious Diseases. Laboratory of Malaria Immunology and Vaccinology. Bethesda, MD, USA / Georgetown University. Biology Department. Washington, DC, USA.
Georgetown University. Biology Department. Washington, DC, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório Interdisciplinar de Pesquisas Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro . Faculdade de Ciências Mèdicas. Disciplina de Parasitologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório Interdisciplinar de Pesquisas Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório Interdisciplinar de Pesquisas Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório Interdisciplinar de Pesquisas Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório Interdisciplinar de Pesquisas Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia. Núcleo de Ciências Biomédicas Aplicadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
National Institutes of Health. National Institutes of Allergy and Infectious Diseases. Laboratory of Malaria Immunology and Vaccinology. Bethesda, MD, USA / Georgetown University. Biology Department. Washington, DC, USA.
Georgetown University. Biology Department. Washington, DC, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório Interdisciplinar de Pesquisas Médicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro . Faculdade de Ciências Mèdicas. Disciplina de Parasitologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Giardiasis is an intestinal infection caused by ingestion of water or food contaminated with cysts of Giardia lamblia. Susceptibility is higher in children and overall prevalence can reach up to 90% in low-income areas, although outbreaks are also reported in developed countries. Both parasite and immune-mediated epithelial damage has been observed in vitro and in animal models. However, whether enterocytes are directly damaged during infection is not entirely known. Our goal was to identify whether plasma levels of intestinal fatty acid binding protein (I-FABP), a marker of enterocyte damage, are related to the immune response in giardiasis. Blood plasma was collected from 31 children (19 Giardia-positive) from a public day care in Rio de Janeiro, Brazil. The levels of I-FABP were increased in Giardia-infected children compared to children without detectable infection. There was no difference in I-FABP levels in giardiasis caused by different genetic assemblages of Giardia. Levels of IL-8 were decreased, while there was a trend to elevated IL-17 in the Giardia-positive children. A positive correlation was observed between I-FABP and IL-17 levels as well as TNF, suggesting that epithelial damage can be related to cytokine production during giardiasis. These results help elucidate the relationship between the disruption of the intestinal mucosal barrier and immune responses to G. lamblia in children.
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