Mostrar registro simples

AutorCosta, Emmanoel Vilaça
AutorSampaio, Marília F. C.
AutorMenezes, Leociley R. A.
AutorDutra, Lívia M.
AutorCosta, Cinara O. S.
AutorPinheiro, Maria Lúcia B.
AutorSilva, Felipe Moura Araujo da
AutorSoares, Milena Botelho Pereira
AutorBezerra, Daniel Pereira
AutorBarison, Andersson
AutorKoolen, Hector Henrique Ferreira
Data de acesso2020-07-17T12:55:10Z
Data de disponibilização2020-07-17T12:55:10Z
Data do publicação2020
CitaçãoCOSTA, Emmanoel Vilaça et al. of the Diterpenes in the Leaves of Xylopia laevigata (Annonaceae) and their cytotoxicities. Quimica Nova, p. 1-7, 2020.pt_BR
ISSN0100-4042pt_BR
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/42290
FomentoCNPq, CAPES, FAPITEC/SE, FINEP, UFPR, UFS and UFAM for financial support and research fellowships.pt_BR
Idiomaengpt_BR
EditorSociedade Brasileira de Químicapt_BR
Direito Autoralopen accesspt_BR
Palavras-chaveAnnonaceaept_BR
Palavras-chaveXylopiapt_BR
Palavras-chaveDiterpenospt_BR
Palavras-chaveCitotóxicapt_BR
TítuloDiversity of the Diterpenes in the Leaves of Xylopia laevigata (Annonaceae) and their cytotoxicitiespt_BR
Tipo do documentoArticlept_BR
DOI10.21577/0100-4042.20170504pt_BR
Resumo em InglêsThe phytochemical investigation of the hexane extract which was obtained from the leaves of Xylopia laevigata (Annonaceae) produced six terpenes. Among these, five diterpenes named abieta-7,13-dien-3-one, ent-7β-acetoxy-16β-hydroxy-kaurane, 4‑epi‑cupressic acid, powerol, and labdorffianic acid B, and one oxygenated sesquiterpene, spathulenol. This is the first time these isolated diterpenes from X. laevigata have been described. The different structures belong to the abietane, kaurane, and labdane diterpenoids, and are indicative of the chemical diversity found in X. laevigata. Moreover, the diterpene ent-7β-acetoxy-16β‑hydroxykaurane is reported herein for the first time as a natural product, and 4-epi-cupressic acid, powerol, and labdorffianic acid B are reported for the first time in the Annonaceae family. The structures of the isolated compounds were established by extensive analyses using 1D and 2D NMR spectroscopy in combination with MS. The cytotoxic activities of compounds abieta-7,13-dien-3-one, spathulenol, 4-epi-cupressic acid, and powerol were evaluated against tumor and non-tumor cell lines, in which spathulenol was found to be the most active, mainly against K562 with an IC50 value of 17.20 μmol L-1.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal do Amazonas. Departamento de Química. Manaus, AM, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal de Sergipe. Departamento de Química. São Cristóvão, SE, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal do Paraná. Centro Politécnico. Centro de RMN. Curitiba, PR, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal do Paraná. Centro Politécnico. Centro de RMN. Curitiba, PR, Brasil / Universidade Federal do Vale do São Francisco. Núcleo de Estudos e Pesquisas de Plantas Medicinais. Petrolina, PE, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal do Amazonas. Departamento de Química. Manaus, AM, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal do Amazonas. Departamento de Química. Manaus, AM, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal do Paraná. Centro Politécnico. Centro de RMN. Curitiba, PR, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade do Estado do Amazonas. Grupo de Pesquisa em Metabolômica e Espectrometria de Massas. Manaus, AM, Brasil.pt_BR
Palavras-chave em inglêsAnnonaceaept_BR
Palavras-chave em inglêsXylopia laevigatapt_BR
Palavras-chave em inglêsDiterpenespt_BR
Palavras-chave em inglêsCytotoxic activitypt_BR


Arquivos deste item

application/pdf
Nome:
Costa, Emmanoel V. Diversity....pdf
Tamanho:
299.2Kb
Formato:
application/
Visualizar/Abrir

Este item aparece na(s) seguinte(s) coleção(s)

Mostrar registro simples