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SUCCESSFUL DAA THERAPY FOR CHRONIC HEPATITIS C REDUCES HLA-DR ON MONOCYTES AND CIRCULATING IMMUNE MEDIATORS: A LONG-TERM FOLLOW-UP STUDY
Hepatite C crônica
Inflamação
Lesão hepática
Monócitos
Virológico sustentado
Resposta
Chronic hepatitis C
Inflammation
Liver injury
Monocytes
Sustained virological
Response
Author
Affilliation
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Microbiologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil.
Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia. Diretoria de Metrologia Aplicada às Ciências da Vida. Laboratório de Bioengenharia e Toxicologia in Vitro. Duque de Caxias, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Clínica. Serviço de Gastroenterologia. Centro de Referência de Tratamento em Hepatites/HUAP. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Viral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antonio Pedro. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antonio Pedro. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Microbiologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil.
Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia. Diretoria de Metrologia Aplicada às Ciências da Vida. Laboratório de Bioengenharia e Toxicologia in Vitro. Duque de Caxias, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Clínica. Serviço de Gastroenterologia. Centro de Referência de Tratamento em Hepatites/HUAP. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Viral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antonio Pedro. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antonio Pedro. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, RJ, Brasil.
Abstract
Introduction: After DAA treatment for chronic hepatitis C infection, peripheral monocyte subsets from patients who achieved sustained virological response (SVR) reduced compared to healthy control. Improvement in inflammatory parameters and liver stiffness has been observed. However, little is known about the long-term impact of DAA treatment on peripheral monocyte subsets and immune mediators levels. Objectives: We aimed to examine peripheral monocyte subsets and immune mediators levels in Brazilian chronic HCV patients after long-term successful IFN-free SOF-based treatment. Material and methods: We analyzed CD14++CD16-, CD14++CD16+ and CD14+CD16++ monocytes and 27 immune mediators by flow cytometry and analysis of multiple secreted proteins assay, respectively, in monoinfected chronic HCV patients receiving IFN-free sofosbuvir-based regimens followed before treatment, at SVR and one year after the end of treatment (1y). Results: Twenty-one biomarkers decreased significantly at 1y and 55–80 % of patients this reduction at 1y. Experimented patients presented a greater modulation of immune mediators at 1y. HLA-DR expression significantly decreased on CD14++CD16- and CD14++CD16+ monocytes at 1y when compared to SVR. Conclusions: Successful DAA therapy did not modify monocyte subsets frequency but reduced monocyte activation at 1y and sustained the downregulation and restoration of circulating immune mediators, indicating that long-term reversal of inflammation status could occur after HCV eradication.
Keywords in Portuguese
Agentes antiviraisHepatite C crônica
Inflamação
Lesão hepática
Monócitos
Virológico sustentado
Resposta
Keywords
Antiviral agentsChronic hepatitis C
Inflammation
Liver injury
Monocytes
Sustained virological
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