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Title: ACKR2 contributes to pulmonary dysfunction by shaping CCL5:CCR5- dependent recruitment of lymphocytes during influenza A infection in mice
Authors: Tavares, Luciana P.
Garcia, Cristiana C.
Gonçalves, Ana Paula F.
Kraemer, Lucas R.
Melo, Eliza M.
Oliveira, Fabrício M. S.
Freitas, Camila S.
Lopes, Gabriel A. O.
Reis, Diego C.
Cassali, Geovanni D.
Machado, Alexandre M.
Mantovani, Alberto
Locati, Massimo
Teixeira, Mauro M.
Russo, Remo C.
Affilliation: Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Vírus Respiratórios e Sarampo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Laboratório de Imunologia e Mecânica Pulmonar,. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Laboratório de Imunologia e Mecânica Pulmonar. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. ICB. Departamento de Patologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Laboratório de Imunologia e Mecânica Pulmonar. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Laboratório de Imunologia e Mecânica Pulmonar. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Laboratório de Imunologia e Mecânica Pulmonar. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Patologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Laboratório de Imunologia e Mecânica Pulmonar. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Patologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Humanitas Clinical and Research Center, Milan, Italy / Humanitas University, Rozzano, Italy.
Humanitas Clinical and Research Center, Milan, Italy / 8Department of Medical Biotechnology and Translational Medicine, University of Milan, Milan, Italy.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Abstract: ACKR2 contributes to pulmonary dysfunction by shaping CCL5: CCR5-dependent recruitment of lymphocytes during influenza A infection in mice. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 318: L655–L670, 2020. First published January 29, 2020; doi:10.1152/ ajplung.00134.2019.—Inflammation triggered by influenza A virus (IAV) infection is important for viral clearance, induction of adaptive responses, and return to lung homeostasis. However, an exaggerated immune response, characterized by the overproduction of chemokines, can lead to intense lung injury, contributing to mortality. Chemokine scavenger receptors, such as ACKR2, control the levels of CC chemokines influencing the immune responses. Among the chemokine targets of ACKR2, CCL5 is important to recruit and activate lymphocytes. We investigated the role of ACKR2 during IAV infection in mice. Pulmonary ACKR2 expression was increased acutely after IAV infection preceding the virus-induced lung dysfunction. ACKR2-knockout (ACKR2 / ) mice were protected from IAV, presenting decreased viral burden and lung dysfunction. Mechanistically, the absence of ACKR2 resulted in augmented airway CCL5 levels, secreted by mononuclear and plasma cells in the lung parenchyma. The higher chemokine gradient led to an augmented recruitment of T and B lymphocytes, formation of inducible bronchusassociated lymphoid tissue and production of IgA in the airways of ACKR2 / mice post-IAV. CCL5 neutralization in ACKR2 / mice prevented lymphocyte recruitment and increased bronchoalveolar lavage fluid protein levels and pulmonary dysfunction. Finally, CCR5 / mice presented increased disease severity during IAV infection, displaying increased neutrophils, pulmonary injury and dysfunction, and accentuated lethality. Collectively, our data showed that ACKR2 dampens CCL5 levels and the consequent recruitment of CCR5 T helper 1 (Th1), T regulatory cells (Tregs), and B lymphocytes during IAV infection, decreasing pathogen control and promoting lung dysfunction in wild type mice. Therefore, ACKR2 is detrimental and CCR5 is protective during IAV infection coordinating innate and adaptive immune responses in mice.
Keywords: ACKR2
Pulmonary dysfunction
CCL5:CCR5
Lymphocytes
Influenza A (H1N1)
Infection
Mice
iBALT
keywords: ACKR2
CCL5:CCR5
Disfunção pulmonar
Linfócitos
Infecção
Influenza A (H1N1)
Ratos
iBALT
Issue Date: 2020
Publisher: American Physiological Society
Citation: TAVARES, Luciana P. et al. ACKR2 contributes to pulmonary dysfunction by shaping CCL5:CCR5- dependent recruitment of lymphocytes during influenza A infection in mice. American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology, v. 318, p. 1655-1670, Jan. 2020.
DOI: 10.1152/ajplung.00134.2019
ISSN: 1522-1504
Embargo date: 2023
Copyright: restricted access
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