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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/51145
THE USE OF DENATURING SOLUTION AS COLLECTION AND TRANSPORT MEDIA TO IMPROVE SARS-COV-2 RNA DETECTION AND REDUCE INFECTION OF LABORATORY PERSONNEL
Author
Carvalho, Alex F.
Rocha, Raissa P.
Gonçalves, Andreza Parreiras
Silva, Thaís Barbara de Sousa
Sato, Hugo I.
Vuitika, Larissa
Bagno, Flavia Fonseca
Sérgio, Sarah A. R.
Figueiredo, Maria M.
Martins, Ronaldo B.
Souza, Juliano P.
Arruda, Eurico
Fernandes, Ana Paula Salles Moura
Alves, Pedro Augusto
Teixeira, Santuza Maria Ribeiro
Fonseca, Flavio Guimarães da
Rocha, Raissa P.
Gonçalves, Andreza Parreiras
Silva, Thaís Barbara de Sousa
Sato, Hugo I.
Vuitika, Larissa
Bagno, Flavia Fonseca
Sérgio, Sarah A. R.
Figueiredo, Maria M.
Martins, Ronaldo B.
Souza, Juliano P.
Arruda, Eurico
Fernandes, Ana Paula Salles Moura
Alves, Pedro Augusto
Teixeira, Santuza Maria Ribeiro
Fonseca, Flavio Guimarães da
Affilliation
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Virology Research Center. Department of Cell and Molecular Biology and Pathogenic Bioagents. Ribeirão Preto Medical School. University of São Paulo. Ribeirão Preto, SP, Brazil.
Virology Research Center. Department of Cell and Molecular Biology and Pathogenic Bioagents. Ribeirão Preto Medical School. University of São Paulo. Ribeirão Preto, SP, Brazil.
Virology Research Center. Department of Cell and Molecular Biology and Pathogenic Bioagents. Ribeirão Preto Medical School. University of São Paulo. Ribeirão Preto, SP, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Virology Research Center. Department of Cell and Molecular Biology and Pathogenic Bioagents. Ribeirão Preto Medical School. University of São Paulo. Ribeirão Preto, SP, Brazil.
Virology Research Center. Department of Cell and Molecular Biology and Pathogenic Bioagents. Ribeirão Preto Medical School. University of São Paulo. Ribeirão Preto, SP, Brazil.
Virology Research Center. Department of Cell and Molecular Biology and Pathogenic Bioagents. Ribeirão Preto Medical School. University of São Paulo. Ribeirão Preto, SP, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Abstract
Accurate testing to detect SARS-CoV-2 RNA is key to counteract the virus spread. Nonetheless, the number of diagnostic laboratories able to perform qPCR tests is limited, particularly in developing countries. We describe the use of a virus-inactivating, denaturing solution (DS) to decrease virus infectivity in clinical specimens without affecting RNA integrity. Swab samples were collected from infected patients and from laboratory personnel using a commercially available viral transport solution and the in-house DS. Samples were tested by RT-qPCR, and exposure to infective viruses was also accessed by ELISA. The DS used did not interfere with viral genome detection and was able to maintain RNA integrity for up to 16 days at room temperature. Furthermore, virus loaded onto DS were inactivated, as attested by attempts to grow SARS-CoV-2 in cell monolayers after DS desalt filtration to remove toxic residues. The DS described here provides a strategy to maintain diagnostic accuracy and protects diagnostic laboratory personnel from accidental infection, as it has helped to protect our lab crew.
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